赛诺菲首个中国创新与运营中心落户成都；恒瑞医药前首席技术官加入和黄医药；沃森生物无实控人格局或将落幕   日报

(医药健闻2026年3月19日讯）
企业动态 赛诺菲宣布在成都正式启用中国创新与运营中心，标志着公司在中国进一步拓展全球能力布局。赛诺菲在全球设立的业务运营中心是集约化的战略平台，旨在支持公司在多个关键职能领域提供一流的企业级解决方案，涵盖从研发支持、临床运营、制造与供应链服务，到医学事务、人才与组织文化、采购和商业赋能等领域。预计到2026年底，中心高价值专业岗位总规模将扩充至约600个，覆盖多个核心职能领域，为人才提供多元职业发展路径、跨职能实践机会，并直接对接赛诺菲全球专家网络。 和黄医药官网更新管理团队信息，恒瑞医药原副总裁、首席技术官胡新辉正式加盟，出任执行副总裁、首席技术官，全面负责药物研发与生产运营的战略规划及落地实施。这是胡新辉继2025年9月加盟恒瑞，出任副总裁兼首席技术官后，时隔不足半年再度履新。 康宁杰瑞生物制药宣布，任命王飞为首席财务官（CFO），负责公司资本运作、投融资管理及投资者关系事务，向康宁杰瑞董事长兼总裁徐霆博士汇报。在加入康宁杰瑞之前，王飞曾先后担任阿斯利康制药有限公司中国区运营首席财务官，三生制药集团首席财务官，杭州盈智勤私募基金管理合伙人。 罗氏诊断中国与联影智能签署合作框架备忘录，双方合作将积极拓展AI技术在精准诊疗、医院智慧管理等多维度的实际应用场景，共同探索联合解决方案在全国各类医疗机构、药企及高校的商业复制与推广路径，通过建立常态化合作机制，探索肝病全流程管理数字化解决方案在中国的数字医疗商业化新模式。 GE医疗宣布，已完成此前披露的以23亿美元全现金交易收购Intelerad的计划。GE医疗于去年11月就已宣布此次收购意向。收购完成后，Intelerad将作为GE医疗影像业务的一部分开展运营，预计会持续为美国、加拿大、英国和大洋洲的企业成像解决方案客户提供服务。 沃森生物宣告长达16年的“无实际控制人”时代即将落幕。公司将通过三招完成控制权交割——向北京腾云新沃生物科技合伙企业发行不超过2.08亿股，募资20.03亿元补充流动资金；创始人李云春、刘俊辉等核心股东与腾云新沃结成7年可延长的一致行动关系，叠加定增股份后，新股东阵营合计持股达14.46%；董事会改选巩固控制权。新董事会9席中，腾云新沃将提名4名非独董+2名独董，占据多数席位。发行完成后，腾云新沃将以11.51%持股成为控股股东，其背后的世纪金源集团“二代”掌舵人黄涛，正式成为沃森生物上市以来首任实际控制人。 思派健康科技宣布，其全资子公司比逊（上海）医药科技有限公司将以3.6 亿元人民币现金对价，通过收购股东公司股权，实现对商业医疗保险科技与企业员工医疗健康服务平台健医信息科技（上海）股份有限公司100% 股权的收购。交割完成后，健医信息科技将继续保持独立运营，现任核心团队及经营政策均不变。现任CEO曹白燕将继续担任该职务，并获任思派健康科技副总裁及发展委员会成员。 沃比医疗（WallabyPhenox）宣布，已完成一轮重大股权融资与债务重组。本轮融资由云锋基金、高瓴投资、华杰高景、高榕创投、佳辰资本及前海方舟资产管理联合领投，应脉医疗（Enlight Medical）参与跟投。此次事件达成后，应脉医疗与沃比医疗完成战略合并，组建成为一家业务全面整合的心血管医疗公司。 万东医疗与必康天成宣布达成深度战略合作，后者正式成为万东动物专用螺旋CT全国总代理商。必康天成是国内专注动物医疗影像设备的领军企业。双方以“技术+渠道”强强联合，全面推动国产高端动物影像设备升级。 西安国际医学中心医院正式启用西北地区首个质子治疗中心。作为西北地区首家获国家卫健委甲类大型医用设备配置许可的医疗机构，该中心将填补西北地区质子治疗设备空白，推动区域肿瘤诊疗水平跨越式提升。质子中心总投资10亿元。 产业动态 深圳汉诺医疗科技股份有限公司自主设计研发的一次性使用膜式氧合器获得美国食品和药物管理局准入许可。体外膜肺氧合（ECMO）系统是一种可临时替代患者心肺功能的体外生命支持设备，旨在为危重患者的原发病治疗和器官功能恢复争取宝贵时间，也被称为“人工心肺机”，而一次性使用膜式氧合器是ECMO系统的一个核心部分。 康宁杰瑞自主研发的PD-L1/VEGFR2双特异性抗体偶联药物（ADC）JSKN027治疗晚期恶性实体瘤的Ⅰ期临床研究已完成首例患者给药。JSKN027是康宁杰瑞第5款进入临床研究阶段的ADC，也是全球首款进入临床的PD-L1/VEGFR2双抗ADC。 歌礼制药宣布已选定对胰淀素具有选择性的强效口服小分子胰淀素受体激动剂ASC39作为临床开发候选药物。歌礼预计将于2026年第三季度向美国食品药品监督管理局（FDA）递交ASC39口服片治疗肥胖症的新药临床试验申请（IND）。 晶泰科技孵化企业莱芒生物宣布，其研发的META 10-19注射液（代谢增强型CD19 CAR-T）的新药临床试验申请（IND）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，计划最早于今年第四季度开启临床试验。本次获批适应症为复发或难治性CD19阳性的B细胞血液肿瘤。 强生宣布，美国FDA已批准口服多肽疗法Icotyde（icotrokinra），用于一线治疗中重度斑块状银屑病（PsO）成人患者，以及12岁及以上、体重至少40 kg，且适合接受全身治疗或光疗的儿童患者。 辉瑞报告称，其实验性乳腺癌药物atirmociclib在一项中期临床试验中达到了主要目标。这是其肿瘤学管线向前迈出的一步。2期FOURLIGHT-1研究在患有激素受体阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌的个体中，考察了atirmociclib联合fulvestrant的效果。研究显示，无进展生存期明显优于常规疗法。 拜耳宣布III期FIND-CKD研究达到主要终点。该研究评估在标准治疗基础上，与安慰剂相比，非奈利酮（可申达）在成人非糖尿病慢性肾脏病患者中的疗效与安全性。结果显示，非奈利酮在肾小球滤过率估计值（eGFR）下降速率方面取得了具有统计学显著性且临床意义明确的改善，有效延缓了肾功能下降。 阿斯利康宣布，PD-L1 单抗度伐利尤单抗联合标准FLOT化疗方案（氟尿嘧啶、亚叶酸钙、奥沙利铂和多西他赛）已在欧盟获批上市，用于治疗可切除的早期和局部晚期胃癌和胃食管交界处癌成人患者。