京东健康2025年实现总收入734亿元；礼来减重新药在中国获批关键3期临床 | 医药早参

｜ 2026年3月6日 星期五 ｜

NO.1京东健康2025年实现总收入734亿元

3月5日，京东健康发布2025年全年业绩公告。2025年，京东健康总收入为人民币734亿元，同比增长26.3%；非国际财务报告准则指标下（Non-IFRS）净利润达65亿元，同比增长36.3%，净利润率达到8.9%。截至2025年12月31日，京东健康过去12个月的年度活跃用户数量为2.18亿。

点评：业绩增长得益于医药供应链优势及线上医保支付的深化拓展。同时，公司正加速向技术驱动的医疗健康服务生态转型，进一步夯实了其在数字健康领域的领先地位。

NO.2礼来减重新药在中国获批关键3期临床

礼来宣布，新型长效胰淀素受体激动剂eloralintide获中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准，同步在中国开展3项全球关键3期临床研究，用于支持未来该产品在体重管理等多个适应证在中国的注册，以满足肥胖或超重患者及其相关合并证患者的临床需求。

点评：此次获批标志着这款在研新药研发进程的重大推进。中国同步加入全球研发表明其对中国市场的高度重视，若后续研究成功，将为国内庞大的肥胖或超重人群提供一种创新、有效的治疗新选择。

NO.3吉利德公布单片复方HIV疗法新3期临床数据

吉利德科学在2026年反转录病毒与机会性感染大会（CROI 2026）上公布了新的3期ARTISTRY 1和ARTISTRY 2研究数据。研究显示，已实现病毒学抑制的HIV感染者转换至在研单片复方治疗方案——比克替拉韦75mg/来那帕韦50mg（BIC/LEN）——可有效维持病毒学抑制，这些受试者包括了之前使用复杂多片治疗方案或全球指南推荐的单片治疗方案的HIV感染者。

点评：无论患者此前使用的是复杂多片方案还是指南推荐的单片制剂，BIC/LEN均展现出强大的维持疗效和良好耐受性，且未发现新的安全性信号。该研究的积极结果支持了“长效疗法简化”的潜力，为HIV感染者未来摆脱每日服药、迈向更长给药间隔提供了极具价值的数据支撑。

NO.4百利天恒自研ADC药物注射用BL-M11D1获批临床

百利天恒发布公告称，公司自主研发的创新生物药注射用BL-M11D1（CD33-ADC）的药物临床试验获得批准。BL-M11D1是与iza-bren出自同一技术平台、与iza-bren共享同一“连接子+毒素”平台的靶向CD33的ADC药物。截至目前，除本次新获得批准的临床试验外，BL-M11D1正在国内进行Ib期临床试验，并在美国同步进行I期临床试验，其适应证为复发或难治性急性髓系白血病（r/r AML）。

点评：作为百利天恒基于双抗ADC核心技术平台衍生的重要管线，BL-M11D1展现了公司在创新药布局上的技术延展性，若后续临床数据积极，将为难治性白血病患者提供潜在的新治疗选择。

NO.5海思科创新药HSK50042片新增适应证临床获批

海思科发布公告称，公司子公司上海海思盛诺医药科技有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，适应证为呼吸系统疾病。海思科表示，HSK50042片是公司自主研发的口服、强效、高选择性小分子抑制剂药物。临床前研究表明，HSK50042在较低剂量下即可有效改善模型小鼠的肺部疾病病理症状，具有良好的药效作用，同时也表现出了良好的耐受性和较大的安全窗，是一款极具开发潜力的药物，有望为呼吸疾病患者提供一种高效、安全的新型治疗选择。

点评：作为一款极具开发潜力的药物，HSK50042若能顺利推进，有望为呼吸疾病患者提供一种高效、安全的新型治疗选择，进一步丰富海思科的创新药研发管线。

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