北京
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恒瑞医药公告称，子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发的注射用SHR - A2102、SHR - 8068注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。注射用SHR - A2102相关项目累计研发投入约3.58亿元，SHR - 8068注射液相关项目累计研发投入约3.17亿元。药品研发上市周期长、环节多，存在不确定性，公司将推进项目并及时披露进展。
本文源自：金融界AI电报
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