2月28日,中国首家以“本土化 newco”模式成立的创新药企艾科联生物科技(excalipoint therapeutics)正式入驻静安利园(lee gardens),为静安区培育生命健康新质生产力集群注入强劲动能,助力区域打造创新生物医药全产业链高地。
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据悉,艾科联生物科技是一家专注于t细胞免疫治疗的临床阶段平台型生物技术公司,由成功连续创业者、知名免疫学家方磊博士与资深产融专家朱杰伦先生联合创立,核心团队深耕全球药物研发与生物医药资本市场,兼具丰富的研发管理、临床运营、跨境合作与资本运作经验。公司聚焦实体瘤和自身免疫疾病等复杂治疗领域,最大化发挥国内研发临床效率与产业链优势,致力于开发具有全球竞争力的下一代t细胞衔接器(tce)免疫疗法,推动中国创新药研发成果走向世界。
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自成立以来,艾科联生物科技展现出强劲的发展势能与研发实力,短短数月内完成从初创到临床阶段的跨越式发展,不仅斩获研发客“2025年度新锐”、德勤中国“2025医药健康种子奖”等多项行业殊荣,还在2025年8月完成4100万美元种子轮融资,获得红杉中国、杏泽资本、元生创投及其他4家一线投资机构联合加持,为技术平台研发与管线推进奠定坚实资本基础。
作为t细胞衔接器疗法领域的创新先锋,艾科联生物科技已构建起三大自主核心技术平台,成为tce疗法系统性解决方案提供者,突破传统t细胞疗法的技术天花板。其中,核心平台topabody通过共激活双信号实现肿瘤“冷—热”转化,t细胞免疫护盾平台攻克肿瘤微环境疗效限制难题,tce前药平台则实现传统“不可成药”靶点的全新突破,三大平台具备持续产出差异化分子的能力,并可拓展至多种肿瘤类型及自身免疫疾病领域。
依托强大的技术平台,艾科联生物科技已布局6款高差异化候选药物管线,其中多款具备全球首创或同类最优潜力。核心候选药物exp011(ctm012)为国内首款进入临床的靶向dll3/cd3/4-1bb三特异性抗体,2025年10月完成首例患者给药并启动i/ii期临床试验,并于2026年1月成功获得美国fda研究性新药(ind)批准,迈出国际化关键一步。针对结直肠癌、胃癌等高发实体瘤的exp012(ctm013)已进入申报准备阶段,计划2026年第一季度提交ind申请,其余管线也将按规划逐步推进,形成梯度化、可持续的研发布局。
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艾科联生物科技表示,此次扎根静安,正是看中静安区得天独厚的产业发展优势与生态集聚效应,未来将助力静安区打造具有全球影响力的生命健康产业创新高地,为上海生物医药产业高质量发展贡献静安力量。
记者:蒋文婕
编辑:陈攻
资料:受访企业、区科技经济委
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上观号作者:上海静安
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