市科委领导调研本市生物医药企业

2月27日上午，上海市科委主任骆大进带队赴微创医疗机器人、和黄医药两家生物医药企业开展专题调研，聚焦生物医药产业高质量发展，深入了解企业发展情况，听取企业意见建议。

调研中，骆大进实地考察了企业生产车间和产品展厅，认真听取了两家企业在医药研发、临床试验、产业布局等方面的发展情况，以及在药械出海、产业政策等方面的意见建议，并一一回应企业诉求。

他指出，生物医药产业是上海加快培育发展新质生产力的主阵地之一，市科委将按照市委、市政府工作部署，持续做强创新策源功能，有效发挥上海基础研究和临床资源优势，鼓励支持龙头企业发挥“链主”作用，力争产出更多原创成果和创新产品。要构建全链条加速的产业生态，进一步强化企业科技创新主体地位，在平台建设、人才引育、成果转化等方面加大支持力度，推动“研发+临床+制造+应用”全链条加速，加速打造一流科技创新和产业生态。他表示，希望企业继续扎根上海、深耕主业，聚焦临床需求和前沿技术，加强产学研医协同创新，不断提升核心竞争力，为上海加快建设具有全球影响力的生物医药产业创新高地贡献力量。

微创医疗机器人成立于2015年，是国内规模最大、市值最高的手术机器人上市企业，行业综合排名第一。公司业务覆盖腔镜、骨科、血管介入、经自然腔道、经皮穿刺五大手术机器人赛道，是全球首家实现全赛道产品商业化上市的企业。核心产品图迈腔镜手术机器人全球商业化订单突破200台，覆盖近50个国家和地区，订单量跻身全球前二。公司多款产品获国家药监局注册证和海外注册证，具备年产150台手术机器人的生产能力，并已完成全球首例大模型自主手术动物实验，率先探索ai与手术机器人的深度融合。

和黄医药是一家集研发、生产、商业化于一体的创新型国际生物医药企业，专注自主研发抗肿瘤靶向药物。公司已自主研发13个抗肿瘤分子药物，首三款创新药呋喹替尼、索凡替尼、赛沃替尼相继在国内获批上市，其中呋喹替尼在美国、欧盟、日本等30多个国家和地区获批，成为上海首个成功出海美、欧、日三大全球标杆市场的中国原创新药。位于张江的创新药生产基地已通过美国fda认证，将实现三大替尼的“张江研发、上海制造”。三大替尼均已进入国家医保目录，呋喹替尼2024年海外销售额达2.9亿美元，与武田制药的独家许可协议首付款4亿美元刷新小分子创新药出海纪录。

市科委有关部门负责人参加调研。

编辑：拾

上观号作者：上海科技