不止罕见，更是可防可控 | 2026世界罕见病日，用科技守护生命起点

2026世界罕见病日

用科技守护生命起点

不止罕见，更是可防可控

明天，2月28日，是第19个“国际罕见病日”。今年的全球主题是“不止罕见”（More than you can imagine）。

“罕见”的，是每一种疾病微小的发病率；但“不罕见”的，是超过7000种已知的罕见病种类，是全球约3亿、中国近2000万的患者与家庭所承载的重量。更不容忽视的是，约80%的罕见病与遗传基因缺陷相关。这意味着，许多家庭的担忧与抉择，在生命孕育之初就已开始。

作为一家专注于遗传病基因检测与出生缺陷三级防控的基因科技公司，韦翰斯深知，面对遗传性罕见病，“预防”远比“治疗”更具现实意义。科学构筑的“三级预防”体系，正是守护家庭幸福、阻断疾病代际传递最坚实的防线。我们已经搭建好以下三道防线，严防死守罕见病的发生。

第一道防线

孕前预防（一级预防）

核心：知情选择，从源头规避风险。

看似健康的夫妇，也可能是致病基因的携带者。通过孕前/婚前单基因病携带者筛查，可以一次性检测数百种常见的隐性遗传病（如脊髓性肌萎缩症SMA、地中海贫血、遗传性耳聋等）。若发现夫妻双方携带相同致病基因，可通过遗传咨询和第三代试管婴儿技术（PGT-M），在胚胎植入前进行遗传学诊断，筛选健康胚胎，从生命起点避免罕见病患儿的出生。这是最主动、最经济有效的预防策略。

第二道防线

产前筛查（二级预防）

核心：早筛早诊，及时知情决策。

在孕期，通过我们的蕴蓓安无创产前染色体异常及单基因基因筛查、为健康的夫妇进行产前筛查，明确胎儿是否带有新发的遗传病，为家庭提供重要的保驾护航。

第三道防线

新生儿筛查（三级预防）

核心：早发现早治疗，改善预后。

宝宝出生后，及时进行新生儿基因筛查（如苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症等），能在症状出现前发现疾病。对于部分可干预的罕见病，立即开始饮食控制、药物或康复治疗，可以避免或减轻不可逆的智力与身体损伤，显著提升患儿的生活质量。

国际罕见病日

“不止罕见”，是看见每一个生命背后的家庭与故事；“不止罕见”，更是相信科学的力量，让预防走在疾病之前。

我们致力于以先进的基因检测技术，贯穿“婚-孕-产-育”全周期，为每一个家庭提供精准、可靠的遗传病防控解决方案。让科技赋能生命选择，让健康传承成为可能。

在这个特殊的日子里，我们呼吁：

了解：

认识罕见病，消除误解与歧视。

预防

重视婚前孕前检查，主动进行遗传咨询与携带者筛查。

支持

关爱罕见病群体，用包容与行动传递温暖。

守护生命，从了解开始，从预防做起。愿每一个生命，都能健康启航。

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