四川
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中访网数据 浙江康恩贝制药股份有限公司（证券代码：600572）于2月27日发布公告，其全资子公司浙江金华康恩贝生物制药有限公司研发的艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊（规格20mg、40mg）已获得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。该药品注册分类为化学药品3类，视同通过仿制药一致性评价，主要用于治疗胃食管反流病、糜烂性反流性食管炎及根除幽门螺杆菌。根据米内网数据，2024年国内艾司奥美拉唑制剂市场销售规模达30.52亿元，其中肠溶胶囊剂型销售额为8.15亿元。截至目前，金华康恩贝在该药品研发上已投入约1240万元。公司表示，将积极安排该品种的生产上市，预计将对公司业绩产生积极影响。公告同时提示，未来产品销售受国家政策及市场环境等因素影响，存在不确定性。
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