彼得·麦克研究所的研究人员发现了一种新的方法,能够有效杀死急性髓性白血病(AML)中的癌细胞,这是一种非常侵袭性且难以治疗的血癌。
这项研究已在Cell期刊上发表。
研究小组发现,急性髓性白血病(AML)细胞,特别是驱动复发的干细胞,依赖一种叫血红蛋白的共同分子来生存和繁殖。当这一过程被阻断时,癌细胞通过铜死亡(cuproptosis,一种新发现的细胞死亡形式)而死亡。
“我们发现了AML细胞的一个基本弱点,”彼得·麦克的博士后研究员亚历山大·刘易斯博士说。“通过阻止AML细胞产生血红蛋白,我们可以诱导铜死亡,这是一种独特的细胞死亡形式,从而有效杀死那些最可能导致癌症复发的细胞。这为开发潜在更强大、持久的新疗法铺平了道路。”
每年大约有900名澳大利亚人被诊断为急性髓系白血病(AML),其中一半的患者在缓解后会复发。复发患者的预后情况目前非常差,中位生存期大约为四到六个月。
路易斯博士说:“这一发现可能会带来新的治疗方法,不仅可以杀死AML细胞,还可以防止疾病在初始治疗后复发。重要的是,这种方法可能在对标准药物产生耐药的AML中也有效。”
这项研究还确定了其他可以与血红素阻断策略结合靶向的代谢途径,为未来提供更有效治疗的可能性。
虽然在这项发现能在临床试验中测试之前还需要做更多的工作,但这些发现标志着为急性髓性白血病(AML)患者,尤其是那些对药物耐药的患者,带来新希望的重要一步。
提供者是彼得·麦考伦癌症中心
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