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对话王箴教授:从“联合强化”到“单药新选”,探索血脂达标率提升的个体化路径

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*仅供医学专业人士阅读参考

血脂管理目标日益严格,PCSK9i为患者提供强效、长效且简便的血脂管理方案,为个体化、精细化的血脂全程管理提供新策略。

随着国内外血脂管理指南日益严格,我国血脂异常的“三低”现状——知晓率低、治疗率低、控制率低,成为心血管防治工作的重点。面对更严格的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)目标、更细化的风险分层和更早期的干预理念,临床实践如何将指南要求转化为患者的长期获益?对此,我们有幸邀请到复旦大学附属中山医院王箴教授,为这场贯穿患者终身的血脂管理“持久战”提供破局新思路。

血脂管理指南日益严格,临床达标率亟待提升

近年来,国内外血脂管理指南不断更新,核心变化主要体现在三个方面。

首先是风险分层日益精细。王箴教授指出:“无论是AHA、ACC、ESC指南还是中国指南,都在‘极高危’的基础上划分出了‘超高危’人群,都体现了对患者进行更精准风险评估的趋势。《2019 ESC/EAS血脂异常管理指南:2025重点更新》[1]建议将LDL-C控制在<1.4 mmol/L,甚至考虑<1.0 mmol/L;《中国血脂管理指南》[2]也对超高危人群提出LDL-C<1.4 mmol/L的严格目标。”

其次,指南推荐血脂管理的干预时机持续前移。“特别是对于急性冠脉综合征(ACS)这类极高危患者,2025年ESC指南强调需更早启动强化降脂治疗[1],甚至在院内就应考虑联合方案。”王箴教授补充道。

第三,治疗理念强调长期坚持,即通过长期、平稳地将LDL-C控制在靶目标值以内,以减少其累积暴露量,最终降低心血管事件风险。

然而,与日益严格的指南要求形成鲜明对比的是,我国血脂管理的现实达标率依然偏低。王箴教授坦言:“血脂的知晓率、治疗率和达标率,目前来看远不如血压和血糖管理[3]。这背后存在巨大的临床需求未被满足。”

现有降脂方案的“长短之辨”:传统治疗方案的多重挑战

造成这一现状的一大原因,是现有降脂方案具有一定的局限性,影响着长期管理效果。“我们临床医生也经常思考:为什么LDL-C达标率这么低?”王箴教授分析道,“一个重要原因是治疗策略的制定和患者依从性的维持都面临着挑战。”

谈及现有主流降脂方案,王箴教授进行了客观分析。

他汀类药物作为基石,证据确凿,但面临“天花板”效应与耐受性问题。“中国人群对高剂量他汀的耐受性相对较差,指南多推荐中等强度。但这对许多极高危患者而言,单药降幅可能不足以实现‘降幅>50%且达标’的双重目标。特别是对于极高危、超高危患者,中等强度他汀往往是不够的。”

除了疗效限制,患者对他汀的不良反应顾虑也影响着治疗依从性。“临床上确实存在‘谈他汀色变’的现象。”王箴教授指出,“虽然从数据上看,他汀引起肝损伤、肌病等不良反应的发生率并不高,但患者的心理顾虑不容忽视。”

对于需要强化降脂的患者,联合治疗是常用策略。PCSK9抑制剂的出现,提供了强效降脂的新武器。“其降幅显著,安全性良好,医生和患者的接受度都很高。”王箴教授肯定道,但同时也指出了传统PCSK9单抗面临的挑战:“频繁的皮下注射(通常每2-4周一次),对于需要长期管理,尤其是一级预防或无症状的患者,可能影响治疗依从性。”

降脂新选择:首个获批单药适应证的PCSK9i

王箴教授特别提到了自己参与的REMAIN-1研究:“非常荣幸能够参与了REMAIN-1研究的设计、进行以及后续的数据分析。我个人认为它是一个非常有意思的研究。”

这项研究的独特之处在于其设计理念的突破。“REMAIN-1是一个单药研究。”王箴教授指出,“如果大家去看PCSK9单抗的研究,基本上都是在他汀基础上使用,在他汀不达标的情况下使用PCSK9单抗。”这种传统的研究设计,反映了长期以来临床对PCSK9抑制剂定位的认知——作为他汀治疗的补充和强化。

然而,REMAIN-1研究挑战了这一传统认知。王箴教授解释:“从胆固醇理论来说,只要把LDL-C降下来,就可以减少后续事件的发生。所以我们当时设想,是不是可以在这种相对中低危的患者当中,并不需要在他汀基础上去使用,那么对于这些相对低危的患者,直接使用PCSK9单抗,同样也可以很好带来LDL-C水平的下降。”

研究结果证实了这一设想的可行性。“REMAIN-1研究证实,对于这类患者,直接使用瑞卡西单抗单药,无需联用他汀,即可实现平均约52.8%的LDL-C降幅,达标率高达91%[4]。”王箴教授分享的研究数据,为单药治疗策略提供了有力支持。

王箴教授还分享,REMAIN-1研究的另一个亮点在于给药方案的灵活性。“同时REMAIN-1还有一个非常重要的点,是它同时研究了三种不同的给药方案:150mg每4周一次、300mg每8周一次、450mg每12周一次。在这一研究当中看到,这三种不同的给药方案都可以达到非常好的LDL-C水平的下降和平稳控制。”

“当然瑞卡西单抗它后面的REMAIN-2、REMAIN-3,同样也拿到了与他汀联合治疗的适应症。”王箴教授指出,不同的研究适应证,对应的是不同临床场景的需求,这也反映了现代血脂管理的核心理念——个体化治疗。“我们需要根据患者的具体情况,选择最合适的治疗方案,而不是简单地追求某一种模式。”

关注个体化治疗策略,瑞卡西单抗提供精准治疗新路径

“我们该怎样为患者选择最适的降脂方案?”王箴教授结合临床经验,分享了其对不同患者的治疗策略。

▎他汀不耐受患者

“他汀不耐受实际上有严格的定义,但在临床实践中,严格按照标准判断有时很难做到。”王箴教授指出,“很多患者只是出现轻度肝酶升高或肌肉酸痛,虽然不符合严格的不耐受定义,但继续用药的依从性已经大幅下降。”

对于这类患者,瑞卡西单抗单药适应症的获批,打破了PCSK9抑制剂仅作为“联合强化”手段的传统路径,为个体化、精准化的血脂管理提供了重要的新武器。

▎治疗便捷性与长期依从性

“有一部分患者,对频繁注射比较难以接受。”王箴教授分析了另一类人群的需求,“这种情况下,我们可以考虑使用给药周期更长的药物,以提高患者的长期依从性。”

瑞卡西单抗可把给药间隔拉长到8周,打破了传统每日口服或每两周注射的频繁用药模式,能极大降低治疗对日常生活的侵入感,使其更容易融入生活节奏,转化为一种稳定、可预期的健康习惯。

▎快速、强效实现血脂达标

对于需要快速强效降脂的高危人群,如ACS患者,王箴教授强调早期强化的重要性。“这类患者我们希望非常快速、强效地降低LDL-C。”

若患者基线LDL-C极高,或预估他汀联合方案难以在短期内(如1个月内)将LDL-C降至<1.4 mmol/L,可考虑起始瑞卡西单抗单药或早期联合,以实现快速达标、稳定斑块。

“临床决策的核心是个体化。”王箴教授总结道,“对于经他汀联合治疗仍不达标的患者,‘他汀+PCSK9’是强有力的强化方案;而对于上述几类特定情况,‘PCSK9单药’则提供了一个高效、便捷的路径。瑞卡西单抗的长效特性,使其在单药治疗场景下更具优势。他汀、胆固醇吸收抑制剂、PCSK9抑制剂这三类药物,都有各自的优缺点。我认为在临床上,要根据患者不同的疾病情况和需求,自由组合这三类常用药物,以达到最适合的治疗方案,提高患者依从性。”

长效制剂赋能全周期管理:从“治疗负担”到“健康习惯”

血脂管理是一场贯穿终身的“持久战”,长期依从性是成败关键。王箴教授认为,瑞卡西单抗等长效PCSK9抑制剂的出现,对患者的全生命周期管理和院后随访具有积极意义。

“对于一级预防患者,每天吃药确实是一大挑战。”王箴教授分析道,“这类患者没有发生过心血管事件,对血脂管理的重视程度天然不足,每日服药的依从性往往较差。”

相比之下,二级预防患者的用药依从性相对较好,但也有其特殊挑战。“二级预防患者每天都在吃药,口服药对他们来说可能并不麻烦,但问题是药片太多时,有些患者可能会选择停掉其中几种,而他汀往往就是其中之一。”

延长给药间隔的长效治疗方案,可能改变这一困境。王箴教授指出:“患者不用频繁注射,这种给药方案往往可以提高依从性。”

结语

面对血脂管理“指南严、达标难”的现状,临床需要更强效、更便捷、更个体化的武器。以瑞卡西单抗为代表的PCSK9抑制剂,通过其卓越的降脂疗效和长效给药的优势,不仅为强化降脂提供了关键支持,其获批的单药适应症更是开辟了精准治疗的新路径。从“联合强化”到“单药新选”,从“频繁用药”到“长效覆盖”,这些进展正推动血脂管理向更注重患者体验、更利于长期坚持的方向演进,为实现心血管事件的源头防控贡献重要力量。

专家简介


王箴教授

  • 复旦大学附属中山医院心内科,副主任医师,血脂与代谢亚专科负责人

  • 中华医学会心血管病分会血脂异常学组成员

  • 上海医学会心血管病分会预防医学学组成员

  • 擅长治疗领域:血脂异常、冠心病、高血压等心脏疾病的药物治疗。参与多项国内和国际大型临床研究。以第一作者在国内外SCI期刊(JACC等)和核心期刊发表论文多篇,并参与多本专业论著、译本和教材的编写,同时也参与了多本科普读物的编写。

参考文献:

[1]2025 Focused Update of the 2019 ESC/EAS Guidelines for the management of dyslipidaemias.
[2]中国血脂管理指南修订联合专家委员会. 中国血脂管理指南(2023年)[J]. 中华心血管病杂志,2023,51(3):221-255.
[3]中国心血管健康与疾病报告2024概要. 中国循环杂志,2025,40(6) 521-559.
[4]XuM,et al. J Am Coll Cardiol. 2024 Nov 12;84(20)2026-2036.

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