医药人的新春愿景：把科学创新变成美好现实

（人民日报健康客户端记者 王振雅）回顾2025年，不少医药人感叹，“这一年，在不确定中寻找确定性”“扛住压力，业绩逆势上涨”“创新价值实现惠及百姓”……新的一年，企业将在中国医药市场如何布局与发展？人民日报健康客户端记者采访多位跨国医药企业的高管，听听他们有什么新规划和新举措。

罗氏：

本土化深耕，驱动医疗创新生态

罗氏制药中国总裁边欣。受访者供图

2025年的中国医药产业，正经历着从市场腹地到创新策源地的深刻转型。罗氏制药中国总裁边欣用“扎根中国、持续创新、AI赋能”三个关键词，折射出全球医药巨头在华发展的新范式。

中国已成为罗氏全球第二大市场。2025年上半年，罗氏斥资超20亿元在上海张江启动全新生物制药生产基地建设，这一举措不仅是罗氏在华百年的重要里程碑，更创下跨国药企在华首次实现大分子抗体生物药本地化生产的纪录。

边欣介绍，“在全球医药产业链重构的背景下，罗氏持续强化供应链与本地化生产布局，将端到端的医药价值产业链深深扎根中国。深度的本土化为的是更快地造福中国老百姓。”

边欣眼中的“持续创新”，是罗氏从“引进来”到“一起创”的深度融合。近几年，罗氏已与本土创新药企达成近10项全球独家许可，2025年-2026年初，就落地5项全球合作，聚焦肿瘤、免疫等核心治疗领域。

边欣表示，“通过强化自主研发与本土创新合作，不断推动中国医疗创新的加速发展，助力更多创新药早日惠及中国患者。”

2025年人工智能在医疗领域的加速落地，让罗氏看到了AI精准赋能诊疗全流程的可能，也积极布局将AI与数字化手段全面融入全产业链运营，构建从研发到患者全病程的智能化闭环。

边欣坦言，随着本土化生产的持续推进、本土创新合作的不断深化、AI技术与医疗的深度融合，罗氏将与中国医药产业一起，在开放与创新中，共同解锁全球医药产业的新未来。

诺华：

以创新深耕中国，践行价值与信赖

诺华公司中国区总裁兼董事总经理李尧。受访者供图

2月4日，跨国药企诺华制药发布2025年全年业绩，诺华全球实现净销售额545亿美元，同比增长8%。诺华中国市场收入42亿美元，同比增长8%。

“如今中国已是诺华全球第二大市场。”诺华公司中国区总裁兼董事总经理李尧说，过去一年，中国医药行业在各方面都取得了长足的发展，而诺华在中国的业务也取得了全方位的突破。这份成绩的背后，是中国医药创新生态的持续成熟，也是外资药企从“产品输入”到“创新共创”的范式转变。

突破是2025年诺华在华发展的核心底色。这一年，诺华迎来创新成果的集中爆发，13项新产品和适应证获批落地，5款新药首次在中国获批，其中有多个是具备变革性意义的“全球首创”创新药物，填补了多个疾病领域的临床空白。此外，诺华2款新产品、4项新适应证成功纳入新版国家医保药品目录，覆盖心血管、肿瘤等重点领域，让全球创新成果真正成为中国患者用得上、用得起的治疗方案。

李尧说，“百年深耕的积淀，叠加中国持续优化的创新环境、不断扩容的市场空间，让诺华对中国生物医药市场充满信心。”展望2026，诺华将持续加码在华投资，继续聚焦四大核心治疗领域，把多款新产品及新适应证带到中国，帮助中国患者实现更早治疗与获益。

武田：

聚力创新升级，惠及更多患者

武田中国区总裁刘燕。受访者供图

“2025年，对武田中国而言，是拥抱政策、深耕创新、实现价值链升级的关键之年，更是我们践行‘以患者为中心’理念、助力中国生物医药产业高质量发展的深耕之年。”1月30日，武田制药官宣任命刘燕博士为武田中国总裁，健康时报记者第一时间对其进行了采访。作为扎根医药界十数载的女性领导者，刘燕畅谈履新布局，传递了这家拥有240余年历史的全球生物制药企业在中国长期扎根、服务患者的坚定决心。

深耕中国三十多年，武田始终与行业同频共振。目前，中国已跃升至武田全球第三大市场，武田中国稳居在华跨国药企前十行列，不断通过消化和炎症性疾病、罕见病、肿瘤、血液制品等领域的全球创新成果，满足未尽的临床需求。2020年至2025年，武田已有超15款创新产品或疗法在中国获批。刘燕表示，立足中国市场，武田不仅持续引入具有突破性的创新疗法，更以积极态度响应变革，以务实行动把握高质量发展契机。未来，武田将在神经科学、炎症性疾病等领域迎来多款创新产品，为患者带来更多治疗选择。

2025年，武田迎来重要里程碑：三款全球重磅创新药三期临床获积极结果，涵盖真性红细胞增多症、发作性睡病及针对中重度斑块状银屑病（PsO）三大领域。其中银屑病口服药临床研究数据显示，有望通过每日一次口服方案帮助患者实现皮损清除，推动治疗进入新时代。

面对数字化转型浪潮，武田视数字化为在未来取得成功的关键。2025年，武田中国创新中心（TCIC）在成都正式投入运营，成为武田全球数字化创新网络的重要组成部分，标志着武田在华价值链布局持续深化。

谈及2026年愿景，刘燕期待中国生物医药行业进一步实现高质量发展，“让创新药更好地惠及患者”。她希望，在创新能力提升、创新产品涌现的基础上，创新的重点进一步向支付、保障、行业规范等机制性的纵深维度拓展与升级，如推动医保与商保数据打通，构建多层次保障体系，减轻患者，尤其是罕见病患者的负担。同时，拓展线上线下多元渠道，发挥零售药店在药品流通中的补充作用，推动创新药广泛覆盖，让更多患者从创新成果中获益。

美敦力：

让源自中国的医疗创新，奔赴全球

美敦力全球高级副总裁及大中华区总裁顾宇韶。受访者供图

2025年的中国医疗市场，创新落地的速度被不断刷新。借助粤港澳大湾区“药械通”政策东风，美敦力将Percept RC、Penditure左心耳闭合系统、Hugo手术机器人等全球前沿成果快速送到中国患者面前。

其中获评《时代》杂志“2025年度最佳发明”的Percept RC，让帕金森、药物难治性癫痫等患者迎来国际前沿治疗方案，全球创新与本土临床需求的高效对接，成为“加速引入”最生动的注脚。

美敦力全球高级副总裁及大中华区总裁顾宇韶认为，“这背后，是中国高水平对外开放带来的政策红利，也是跨国企业锚定中国市场的战略选择。”

依托中国医工合作生态，美敦力中国研发中心携手本土专家打造的Lantern左束支起搏心脏导管，成为首款“中国制造、服务全球”的心脏起搏导管产品，实现了本土创新反哺全球的突破。

“从产品创新到模式创新，美敦力正将数智化融入医疗服务的每一个环节，也为行业探索AI与医疗的融合发展开辟了新路径。”顾宇韶介绍，美敦力也将“数智创新”作为布局本土价值链的关键抓手。

中国是美敦力全球唯一同时拥有两座创新中心、两期风险投资基金的市场，早已不是单纯的业务增长引擎，而是面向未来的核心创新策源地。

站在2026年的起点，美敦力迎来“本土化3.0时代”，核心目标正式升级为“中国为全球”。在顾宇韶看来，跨国企业把握中国机遇的关键，早已从“进入”变为“融入”，要成为中国创新的“参与者”而非“旁观者”。依托“医创融合”的研发链、“投资未来”的孵化链、“协同共赢”的供应链。未来，该企业将打造兼具中国解决方案与全球复制价值的医疗创新样板，让源于中国的创新奔赴全球。

礼来：

全球“药王”持续放量

礼来集团副总裁兼中国总经理德赫兰。受访者供图

2025年的一个秋日，礼来集团副总裁兼中国总经理德赫兰走进阿尔茨海默病患者社区，作为全球志愿者服务日的一员，她倾听着老人们碎片化的记忆，感受着家属照护的坚韧。这一幕成为她全年最难忘的瞬间。

以患者为中心，让全球创新与中国本土同频共振。德赫兰认为，“这一年，礼来成为全球首家市值突破1万亿美元的医药公司，这一里程碑不仅重塑行业格局，也让我们以更强的创新实力为更多患者带去新的希望。”

2026年2月4日，礼来发布2025年财报。财报显示，2025年全年营收达651.79亿美元，同比增幅45%。公司全年营收、净利润均实现大幅增长，核心驱动力为替尔泊肽系列产品的爆发式放量，其全年销售额超越诺和诺德司美格鲁肽，正式登顶全球“药王”。

引领，是礼来2025年的核心关键词。替尔泊肽、多奈单抗等重磅药物实现全球同步获批，在代谢、神经科学领域突破治疗范式，这正是跨国药企研发前移的典型实践。

“中国不再只是产品销售地，更是全球创新策源地。”德赫兰说。2025年中国创新药医保商保“双目录”时代启幕，礼来踩准政策节奏，3款新药入医保、1款进首版商保创新目录、4款产品续约扩适应证，实现从上市到可及的高效衔接。

德赫兰期待，2026年，礼来在心血管代谢健康、肿瘤和免疫等领域的新疗法加速落地。倾听中国患者的声音，让创新疗法更快、更广泛地惠及中国患者。

卫材：

让更多好药为家庭点亮希望

卫材全球高级副总裁、卫材中国总裁冯艳辉。受访者供图

一粒药，能让失眠者重获安眠，能让阿尔茨海默病患者记得至亲，这是跨国药企卫材中国扎根中国市场的初心，也是其2025年发展行动脉络。

卫材全球高级副总裁、卫材中国总裁冯艳辉介绍，2025年的卫材中国，让创新药从实验室走到患者身边的脚步愈发坚定。痛风药优乐思、失眠新药达卫可相继上市，为两大高发疾病患者带来新选择；优乐思、癫痫用药卫克泰口服液纳入国家医保，阿尔茨海默病新药乐意保入选首批商保目录，医保与商保的双重加持，让“用得上、用得起”好药成为现实。

“摒弃跨国药企‘全球药引进’的单一模式，更多的是聚焦阿尔茨海默病、痛风、失眠等本土高发疾病。”冯艳辉介绍，这一年，卫材中国让创新研发精准对接中国患者的需求。

当前中国医药产业正朝着“创新驱动、可及提升”方向迈进，国家层面持续完善审评审批机制、优化医保目录调整，为创新药发展释放政策红利。

冯艳辉介绍，卫材中国顺势提出“加速创新、深化可及、坚守质量”的发展处方，既加速引进贴合中国患者的创新药，又协同全链路保障药品质量与供应，更探索医保、商保多元支付模式，契合了产业从“药品供给”向“全生命周期健康服务”的转型趋势。

展望2026年，卫材中国将继续深耕神经、肿瘤、消化代谢等重点领域，把患者服务从治疗延伸到早期筛查与长期管理，同时推动跨领域合作，联动多方力量构建以患者为中心的健康生态。

高德美：

逆势增长后持续创新投入

高德美中国总经理雷红雨。受访者供图

“逆势增长、科学驱动、长期承诺。”这是一家全球领先的皮肤健康领域跨国药企，高德美中国总经理雷红雨用三个关键词勾勒出企业2025年的发展答卷。

在全球美妆、护肤及医美行业普遍面临增长放缓、消费需求结构性分化的背景下，高德美2025年逆势突围，实现了‌全面且高质量的增长‌。2025年前三季度，高德美实现净销售额37.37亿美元（约266.15亿元人民币），同比增长了15%。

高德美是一家专业皮肤健康公司，1981年由雀巢集团和欧莱雅集团合资创立，主营注射美容、日常护肤及皮肤治疗业务，总部位于瑞士。

现在，中国市场不仅成为高德美全球业务的核心增长引擎，更跃居为‌全球第二大市场‌。雷红雨介绍，“这一成绩的背后，是高德美对本土需求的精准洞察、科学创新的持续投入，以及深耕中国战略的执行，实现了行业逆周期增长。”

2025年，高德美支持《国际皮肤病学杂志》（IJD）中国特刊发表，推动中国皮肤学研究成果走向国际舞台。雷红雨介绍，以科学为底层发展逻辑，高德美始终以创新与临床验证构筑核心壁垒，围绕消费者的真实需求，赋能医生群体，通过国际交流与标准化实践推动临床落地。

2026年，雷红雨表示，皮肤健康事业站在了 “健康中国” 与 “美丽经济” 的交汇点。高德美在中国将实现皮肤学全领域深度整合与系统性突破。

“从基础护理、注射医美到长期健康管理的升级，皮肤治疗领域痤疮治疗创新药物益碧德®将在中国市场商业上市，推动痤疮、玫瑰痤疮等疾病相关创新成果的临床转化，同时一款玻尿酸产品瑞蓝智瑧上市中国，实现肤质精修。”雷红雨说，展望2026年，高德美将持续加大创新投入、强化专业能力建设。