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饱餐一顿险送命:胃里的食物,为何“跑”进了他的胸腔?

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*仅供医学专业人士阅读参考

一顿大餐后剧烈呕吐,为何引发致命胸痛?

撰文 | 努尔巴哈尔

我担任总住院医师的第二个月,凌晨就被急诊科的会诊电话惊醒。电话那头告知,有一名剧烈胸痛的患者,初步考虑为急性冠脉综合征,需要协助诊治。

清晨的急诊科里,50岁的张先生被人搀扶着进来。他捂着胸口,脸色苍白,嘴里不停喊着“胸口疼得快喘不过气了”。就在不久前,他刚经历了一场长达十多分钟的剧烈呕吐。他本以为只是吃坏了肚子,谁知呕吐停止后,胸口中央突然传来一阵尖锐的疼痛。疼痛还向左侧蔓延,让他呼吸变得急促,胸口像被什么东西死死堵住。

急诊室里的“不寻常胸痛”

急性胸痛是急诊科的高危信号。心肌梗死、肺栓塞、主动脉夹层等急症,都可能以此为表现,且随时会危及生命。按照诊疗常规,遇到这类症状需先请心内科会诊,排除心脏相关疾病后,再考虑其他脏器问题。

我仔细询问病史,发现张先生既不抽烟也不喝酒,没有高血压、冠心病等基础疾病。他的心电图结果未见缺血表现,心肌三项指标也完全正常。综合这些信息,暂时可以排除急性冠脉综合征的可能。进一步追问得知,张先生当天早上吃了不少大肉,胸痛正是在剧烈呕吐之后出现的。我建议完善相关检查,再请对应科室会诊。

急诊科医生在查体时,用手指轻压张先生的上胸部和颈部,竟听到了细微的“吱吱” 声,如同小气泡在皮下破裂。“这是皮下气肿!”

层层排查,锁定“食管破裂”真凶

为了验证猜想,医生立刻安排了检查。胸部和颈部的X片很快有了结果:果然存在皮下气肿,纵隔区域还隐约能看到异常的空气影(图1),这进一步支持了食管穿孔的可能。但要确诊,还需要更精准的检查。随后,张先生接受了颈部和胸部增强CT检查。屏幕上,清晰的影像显示他的食管出现了破裂口,腔外不仅有游离的气体,还能看到食物残留物-正是早上吃的肉残渣(图2-5)。至此,真相大白:张先生患上的正是Boerhaave综合征,也就是食管自发性破裂,而那场剧烈呕吐,就是引发这场急症的“导火索”。

(图1 胸片示皮下气肿 图2 颈部CT示颈部皮下气肿)

(图3 颈部CT示食管阻塞伴破裂 图4 颈部CT示食管破裂导致的气肿)

(图5:颈部和胸部CT对比)

原来,剧烈呕吐时,人的声门会不自觉闭合,食管腔内的压力瞬间急剧升高,就像被过度充气的气球突然破裂一样,食管壁不堪重负,最终出现了穿孔。胃里的食物和消化液通过破口进入胸腔,不仅引发了剧烈疼痛,还可能导致严重感染,甚至危及生命。

“黄金24小时”里的精准救治

确诊后,急诊科团队立即投入救治。考虑到张先生目前血流动力学稳定,没有出现休克等危急情况,医生先为他开通静脉通路,通过补液维持循环稳定,同时使用广谱抗生素预防感染。食管破裂后,消化道内的细菌极易侵入胸腔,引发纵隔炎、败血症等严重并发症,此时每一分每一秒都至关重要。

按照“黄金24小时”救治原则,医生迅速请胸外科医师会诊。在CT检查结束后不到2小时,张先生就被紧急转至胸外科进一步治疗。经过胸外科科内评估,张先生病情稳定,穿孔范围不算太大,也没有出现严重的感染和渗漏情况。最终医生决定采用保守治疗方案:让患者严格禁食禁水,通过静脉输注营养维持身体所需,继续使用抗生素控制感染,并密切监测生命体征和病情变化。

在医护人员的精心照料下,张先生的病情逐渐好转。住院第14天,他终于顺利出院。医生特意嘱咐他,回家后要遵循少量多餐的原则,减轻食管负担。两个月后复查时,张先生已经完全康复,再也没有出现过胸痛、呕吐的症状。回想起这次经历,他仍心有余悸:“没想到一顿饭,竟差点闯下大祸!”

罕见急症背后的“健康警示”

Boerhaave综合征虽然罕见,每年每百万人口中仅约3.1人患病,占所有食管穿孔病例的10%-15%,但它的危险性极高。如果延误诊断,患者死亡率会超过40%;而及时干预后,生存率能提升至80%-90%。更棘手的是,它的典型症状——呕吐、胸痛、皮下气肿,也就是临床上所说的Mackle三联征,仅在14%的患者身上会同时出现,这使得该疾病很容易被误诊为心肌梗死等其他急症。

大量饮酒、暴饮暴食的人群,有食管基础疾病的患者,以及经常用力咳嗽、排便的人,都是这种疾病的高危人群。张先生的病例也为所有人敲响了警钟:如果出现剧烈呕吐后伴随胸痛、呼吸困难等症状,一定要及时就医,并且主动告知医生呕吐的相关情况,不要遗漏任何细节。同时,医生也需要保持高度警惕,通过细致的体格检查和精准的影像学检查,尽早识别这种罕见急症,为患者争取宝贵的救治时间,避免悲剧的发生。

参考文献:

[1]Loftus IA, Umana EE, Scholtz IP, McElwee D: Mackler's triad: an evolving case of Boerhaave syndrome inthe emergency department. Cureus. 2023, 15:e37978.

[2]Calderón-Cabrera DC, Cobián-Cerna EJ, Zanabria-Caya C: Boerhaave syndrome: a case report of successfulconservative treatment. Rev Gastroenterol Mex (Engl Ed). 2025, 90:318-9.

[3]Turner AR, Collier SA, Turner SD: Boerhaave syndrome. StatPearls [Internet]. StatPearls Publishing,Treasure Island, FL; 2025.

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