北京
雷达财经 文 杨洋 编 李亦辉
2月3日，华兰生物（证券代码：002007）公告，公司于2026年2月2日收到国家药品监督管理局下发的药物临床试验批准通知书，批准其自主研发的重组Exendin-4-Fc融合蛋白注射液（HL08）新增适应症临床试验。该药物原获批适应症为改善2型糖尿病患者的血糖控制，本次新增适应症为改善肥胖患者的体重控制。
公司表示，此次获批标志着可以正式开展对应临床研究，进一步验证安全性与有效性，为后续注册上市奠定基础。但同时提醒投资者注意药品研发过程中存在的不确定性风险。
天眼查资料显示，华兰生物成立于1992年03月30日，注册资本182745.6666万人民币，法定代表人安康，注册地址为新乡市华兰大道甲1号。主营业务为血液制品、疫苗、基因工程产品研发、生产和销售。
目前，公司董事长为安康，董秘为娄源成，员工人数为4012人，实际控制人为安康。
公司参股公司43家，包括邓州华兰单采血浆有限公司、重庆市丰都县华兰单采血浆有限公司、重庆市巫山县华兰单采血浆有限公司、华兰生物工程技术（北京）有限公司、华兰生物（鲁山）单采血浆有限公司等。
在业绩方面，公司2022年、2023年和2024年营业收入分别为45.17亿元、53.42亿元和43.79亿元，同比分别增长1.82%、18.26%和-18.02%。归母净利润分别为10.76亿元、14.82亿元和10.88亿元，归母净利润同比增长分别为-17.14%、37.66%和-26.57%。同期，公司资产负债率分别为17.17%、16.67%和15.10%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险70条，周边天眼风险38条，历史天眼风险47条，预警提醒天眼风险184条。
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