北京
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诺华公司2月3日宣布，其创新生物制剂可善挺®新适应症获得国家药品监督管理局批准，适用于治疗对非甾体类抗炎药应答不佳的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者升高和/或磁共振成像证据）。
本文源自：金融界AI电报
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