【回眸“十四五”】跨国医药企业深耕中国市场

（来源：中国医药报）

转自：中国医药报

“授权交易大幅增长的背后，是国际社会对中国创新药价值的认可、对中国创新能力的信任。”魏利军表示，跨国医药企业正将中国日益成熟的创新生态与日趋强大的创新能力，视为驱动自身下一代产品诞生的核心引擎，中国本土的创新成果正在加速整合进跨国医药企业的全球产品管线。

在与中国本土创新企业达成大量BD（商务拓展）交易的同时，跨国医药企业的中国研发中心也在其全球研发体系中发挥着越来越重要的作用。

“十四五”期间，勃林格殷格翰持续推进“中国关键”项目，把中国全面纳入其全球早期临床开发中。近两年来，勃林格殷格翰已有3款新药的4项适应证通过全球同步研发实现了在中国的同步获批，其中更有2项在中国实现全球首发。

以2025年10月获批上市的肺纤维化治疗药物那米司特片为例，早在全球Ⅱ期临床试验阶段，中国团队就以全球同步研发的核心身份深度参与。中国还在该药物的特发性肺纤维化（IPF）和进展性肺纤维化（PPF）适应证Ⅲ期临床试验中分别贡献10%和15%的样本量。数据显示，勃林格殷格翰中国已实现人用药品领域100%纳入全球关键性临床研究和73%纳入勃林格殷格翰全球早期临床研究，远远高于相关行业协会2024年统计的行业平均水平，即65%和15%。

像勃林格殷格翰这样在中国加码研发的跨国医药企业不在少数。

2025年3月，礼来制药首次将创新孵化器拓展至美国以外，选择中国北京作为其海外首个孵化基地。该孵化器致力于助力早期生物科技企业成长，推动中国项目融入礼来制药全球研发管线。

2021年，罗氏诊断亚太研发中心启动了“中国加速器”项目。2024年4月，罗氏诊断推出了首款在中国设计研发的免疫诊断产品，为胰腺癌、结直肠癌等消化道恶性肿瘤的疗效监测和全程管理提供助力。2025年，罗氏诊断发起了PACE项目，致力于将全球创新成果在中国、美国和欧盟同步上市。

跨国医药企业在中国的角色已演进为中国医药研发创新生态的“共同构建者”和“成果共享者”。

升级产业链条

2025年5月，罗氏诊断苏州工厂二期工程奠基开工。该项目总规划用地108亩，总投资超50亿元，是罗氏诊断在中国最大的单笔投资项目。

“未来，苏州工厂将成为罗氏诊断亚太地区最重要的生产基地，在这里生产的产品不仅供应中国市场，还将供应日本、韩国以及东南亚国家等更为广阔的亚太市场。”尹琦曼介绍。

记者在采访中获悉，目前已有部分苏州工厂生产的产品供应东南亚市场。二期工程建设完成后，苏州工厂将更加深入地融入罗氏诊断全球供应链中。

类似的案例不胜枚举。“十四五”期间，除在中国加码研发外，跨国医药企业在中国的本地化生产也实现了在其全球供应链中的定位“提级”。

跨国医药企业在中国的工厂规模持续扩大。

2024年12月，赛诺菲宣布将投资约10亿欧元，在北京亦庄建立总建筑面积近6万平方米的胰岛素原料药生产基地，以满足糖尿病患者的胰岛素用药需求。这是赛诺菲2022年以来的第二次增资扩产。此前，赛诺菲还增资5亿元，用于启动北京生产基地胰岛素扩产项目。

2025年5月，阿斯利康在无锡投资的小分子药物新工厂正式开工，总投资达4.75亿美元。据悉，该工厂将装备2套片剂连续制造工艺设备和7条可持续药品包装生产线，主要生产阿斯利康在研管线中的心血管创新药，致力于打造世界级的小分子药物生产基地。

中国工厂所生产的产品，也在向高端领域升级。

借力医疗器械注册人制度试点红利，波士顿科学将旗下高端血管内超声系统这个第三类医疗器械产品，率先在中国实现“进口转国产，国产再出口”。此外，最新一代产品首台样机已在其上海临港工厂下线，未来将由中国工厂生产、供应全球市场。

波士顿科学全球供应链中国副总裁吴秀兰在第八届进博会上公开表示，公司不仅致力于推动产线落地，更在原材料与核心零部件的中国本土化生产上持续深耕，以提升供应链响应速度，更敏捷地满足临床需求。

当一批批符合国际标准的产品从跨国医药企业的中国生产基地启程发往全球，一条全球医药产业链的价值轨迹正在悄然重构：中国正从过去物美价廉的制造工厂，转变为跨国医药企业的高端制造枢纽。在跨国医药企业的制造升级与生态融合进程中，中国已成为全球医药产业链中不可或缺的关键环节。