讲述:徐锋 文:风中赏叶
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拿到第五年大复查全套“未见异常”报告时,妻子和我紧紧拥抱在一起。主治医生笑着在病历上写下“临床治愈”,甚至破例和我们合了影。“五年是个里程碑,以后复查间隔可以拉长了。”窗外阳光正好,我们计划着去海南补过蜜月——五年前领证第二天,她就被确诊了乳腺癌。
谁能想到,命运会在同一天翻出第二张底牌。
事情要从三周前说起。妻子洗澡时发现小腿上有几处莫名的瘀青,“像被轻轻捏过似的”。我们没太在意,毕竟经历了68次化疗、25次放疗,身体有些小状况也正常。直到抽血复查时,检验科打来电话,语气严肃:“血常规异常,请立刻来医院复查。”
我们还在庆祝的余温里,以为只是仪器误差。但第二次血常规结果出来时,血液科医生的表情让我们心里一沉。“白细胞异常增高,伴有原始细胞,血红蛋白和血小板显著降低……”他顿了顿,“需要马上做骨穿。”
“骨穿?为什么?”妻子握着我的手在发抖,“我的乳腺癌不是好了吗?”
“血象提示,可能不是乳腺癌的问题。”医生的话很谨慎,“是血液系统的问题。”
骨髓穿刺是在庆祝“痊愈”的当天下午做的。麻药针扎进髂骨时,妻子没喊疼,只是盯着天花板,眼里全是茫然。五年前确诊乳腺癌时,她也做过骨穿,那次是为了查有没有骨转移。现在,同样的姿势,同样的位置,等待的却是另一个未知的判决。
三天后,我们坐在血液科主任的办公室。主任手里拿着骨髓报告单,看了我们很久。“骨髓增生异常,原始细胞比例达到18%。”他把报告推过来,“确诊为急性髓系白血病。”
办公室里安静得可怕。我听见自己的心跳像擂鼓。“白血病……怎么会的?”我的声音干涩。
“这是治疗相关性白血病。”主任指着报告上的一行字,“长期、大剂量的化疗和放疗,特别是某些烷化剂类药物,本身就有导致继发性白血病的风险。就像……”
“就像治好一种癌,却可能诱发另一种。”妻子轻声接话。她的声音异常平静,平静得让人心疼。
那一刻,我突然想起这五年来的每一次化疗。从每21天一次,到每周一次,再到后来的维持治疗。68次。她手臂上的PICC管拔了又埋,埋了又拔,血管脆得像枯树枝。她吐到只能喝米汤,手脚麻木得像戴了厚手套,口腔黏膜烂到说不出话。每一次,我们都告诉自己:熬过去就好了,熬过去就赢了。
我们真的以为赢了。五天前,她还兴高采烈地试穿新买的沙滩裙,说要把化疗时掉的头发留回来。三天前,我们扔掉了家里所有的病历本和药盒,说“再也不需要了”。
“治疗难度会比原发白血病更大。”主任的声音把我拉回现实,“因为骨髓经过长期化疗打击,储备功能很差,对新的化疗药物可能耐受性更差。”
妻子突然问:“我还能治吗?”
“能。”主任回答得很肯定,“但路会很艰难。需要再次化疗,目标是达到缓解后进行造血干细胞移植。只是……”他斟酌着词语,“身体的底子,可能不如五年前了。”
走出诊室时,妻子在走廊的椅子上坐了很久。阳光从窗户斜射进来,照在她新长出的、还带着卷的短发上。她忽然笑了,笑里有泪:“五年,68次化疗。我以为马拉松跑完了,结果裁判说,对不起,刚才跑的是热身,真正的比赛现在开始。”
当晚,我们取消了所有庆祝计划。妻子把准备扔掉的病历本又捡了回来,在最新的空白页上,写下新的日期和诊断。她的笔迹依然工整,就像过去五年记录每一次化疗反应、每一次血象数据时一样。
“你知道吗,”睡前她说,“最难受的不是又要化疗,而是那种感觉——你付出一切赢得的东西,被宣布作废了。就像辛苦建了五年的房子,地基突然塌了。”
我握紧她的手,说不出话。
如今,我们回到了熟悉的病房区,只是从乳腺肿瘤科换到了血液科。护士还是那些护士,她们看到妻子时,眼神里有掩饰不住的惊讶和心疼。熟悉的消毒水味道,熟悉的输液架,熟悉的生命体征监测仪。一切仿佛回到原点,却又截然不同。
第二次骨穿确认了分型,化疗方案定下来了。上药前,妻子摸着留置针的贴膜,轻声说:“这次,不为‘治愈’了。就为……能多些有质量的日子吧。”
我忽然明白,医学上的“临床治愈”从来不是故事的终点。它可能只是一段艰难旅程的暂停点,而生命的复杂性,永远超出我们有限的想象。五年抗争,68次化疗换来的“痊愈”证书,在同一天被盖上了另一个绝症的印章——这是现代癌症治疗中最残酷的悖论之一:我们用来拯救生命的利器,本身携带者损伤生命的风险。
妻子现在开始接受白血病化疗。副作用来得比五年前更猛烈,但她没再问“为什么是我”。她说,五年的抗癌经历至少教会她一件事:在疾病面前,没有公平可言,只有接不接受,扛不扛得住。
窗外,玉兰花又开了,和五年前她第一次住院时一样。生命以疾病的形式,给她上了两堂截然不同又紧密相连的课:第一课关于坚持,第二课关于接受。而我要做的,就是像五年前一样,握住她的手,陪她上完这堂谁也没预料到的、更难的课。
临床治愈日查出的白血病,像命运开的一个恶劣玩笑。但既然玩笑开了,我们就得把它演下去——不是作为悲剧,而是作为人类面对生命无常时,那份打不垮的、近乎固执的尊严。
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