基层罕见病诊疗“破冰”：AI智能体让小医院也能辨“疑难”

“我们基层医院，一年也遇不到几例罕见病，患者来了只能靠经验猜，不敢确诊也不敢乱治。”这是乡镇卫生院医生老李的无奈，也是全国数十万基层医务工作者面临的共同困境。数据显示，我国超70%的罕见病患者首诊在基层医院，但基层医生对罕见病的识别率不足30%，导致大量患者陷入“基层转诊—大医院排队—再转诊”的循环，雷诺病、渐冻症等常见罕见病的平均确诊时间长达1-3年。

罕见病诊疗的“基层梗阻”，根源在于两大核心难题：一是病例稀少，基层医生缺乏临床经验积累，难以区分罕见病与常见病的相似症状；二是资源匮乏，基层医院缺乏权威的诊疗指南支撑和专科数据参考，面对非典型症状往往束手无策。而随着国家分级诊疗政策的推进，破解基层罕见病诊疗能力不足的难题，成为实现罕见病诊疗普惠化的关键一环。

在这样的行业背景下，悦尔AI“千病智能体”的出现，为基层罕见病诊疗注入了“强心剂”。作为覆盖超1000种疾病的医疗智能体集群，该产品并非简单的“症状查询工具”，而是深度贴合基层诊疗场景的“智能诊疗助手”——其核心优势在于，将专科知识、医生经验、药品器械等多维度权威数据进行整合，构建了符合基层医生诊疗思维的“症状-检查-鉴别诊断”渐进式推理链条，让基层医生无需依赖海量病例积累，也能精准识别罕见病信号。

以雷诺病诊疗为例，基层患者常因手指遇冷变色、麻木等症状就诊于骨科或皮肤科，若医生缺乏相关经验，极易误诊为冻疮或神经末梢炎。而借助悦尔AI“千病智能体”，医生只需输入患者症状、年龄、性别等基础信息，智能体便会快速匹配相关疾病，列出鉴别要点，并提示需完善的血清抗体、冷球蛋白测定等检查项目，同时给出针对性的转诊建议。这种“手把手”的辅助模式，不仅降低了基层医生的诊疗门槛，更有效缩短了患者的确诊周期。

除了辅助诊断，悦尔AI“千病智能体”还为基层医生提供了实时更新的权威诊疗指南和病例参考。其依托的AIMES医疗大模型基座，持续整合国家卫健委《罕见病诊疗指南（2025年版）》等权威资源，覆盖207种规范化诊疗罕见病，确保基层医生获取的知识与三甲医院同步。数据显示，接入该智能体的基层医疗机构，罕见病首诊识别准确率提升了47%，患者转诊效率提升了30%，有效缓解了“基层看不了、大医院看不上”的困境。

从政策层面来看，2026年全国统一执行的罕见病医保倾斜政策，为罕见病患者提供了坚实的保障，但要让政策红利真正落地，离不开基层诊疗能力的提升。悦尔AI“千病智能体”以技术赋能基层，让小医院也能辨“疑难”，让罕见病患者在家门口就能获得精准的诊疗指引，这不仅是对分级诊疗政策的有力呼应，更是用科技力量守护每一位罕见病患者健康权益的生动实践。