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智通财经APP讯，复旦张江(01349)发布公告，公司的附属公司泰州复旦张江药业有限公司(泰州复旦张江)收到国家药品监督管理局(国家药监局)核准签发的《受理通知书》，盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末(该药物)用于成人恶性高级别脑胶质瘤(CNS WHO分级 III-IV 级)患者术中恶性组织可视化的药物上市申请获得受理。
胶质瘤是指起源于胶质细胞的肿瘤，是最常见的原发性颅内肿瘤，约占所有恶性脑肿瘤的80%，通常具有致残率高、复发率高、死亡率高和生存期短等特点。据公开资料显示，我国脑胶质瘤五年病死率在全身肿瘤中仅次于胰腺癌和肺癌。外科手术是脑胶质瘤的首选治疗手段，而患者的生存预后与手术切除程度相关。因此手术的基本原则是在不损伤临近正常脑组织的前提下尽可能完全切除病变组织。但高级别脑胶质瘤大多数呈浸润性生长，其与周围正常脑组织边界不清，实施常规手术难度较高。
本公司拟开发该项术中荧光指引技术，以指示脑胶质瘤边缘，实时定位并引导切除范围，协助手术医生在尽可能保留健康组织的同时提高肿瘤的全切率，以期减少患者术后神经功能缺损、提高患者术后生活品质并延长患者生存期。
本公司的附属公司泰州复旦张江就该药物于2023年12月获得药物临床试验申请受理通知书，并于2024年6月启动验证性临床研究，旨在评价成人恶性高级别(CNS WHO 分级 III-IV 级)脑胶质瘤患者口服盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末用于荧光引导下肿瘤切除术的有效性和安全性。该药物的临床研究现已完成，其药品上市注册申请于近日获得受理。
该药物未来如能获批上市，将进一步丰富本集团的产品线，增强本公司整体竞争力。根据国家药品注册相关法律法规的要求，该药物在获得国家药监局上市申请受理后尚需经过技术审评、药品注册现场核查、行政审批等环节，药品上市注册批件取得的时间和结果具有不确定性，该药物上市申请获得受理对本公司近期业绩不会产生重大影响。
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