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尼帕刚出,「莲花清瘟」们就迫不及待了?

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2026年1月底,尼帕病毒在印度再度爆发,这个名字迅速抓住了全世界的神经。

官方正式通报确诊病例,是在1月13号左右。

等到1月26号,全世界的目光都聚焦在这场致死率高达40%到75%的疫情上时,一个时机微妙的“好消息”,从咱们的实验室里传了出来。

根据中科院武汉病毒研究所官网发布的一则科研进展,他们联合几个单位研究的药物VV116,对尼帕病毒有:

这篇研究论文发表在国际期刊《新兴微生物与感染》上,题目起得也很有精神,叫《口服核苷类药物VV116是治疗尼帕病毒感染的有前途的候选者》。你看:

有前途的候选者。

这话说得非常艺术,就像开发商给你看的那张精美的效果图。

图上是花园洋房,鸟语花香,完美得不像话。但大家都知道,从图纸到你手里的钥匙,中间还隔着无数个坑,最后到手的是不是货不对板,那就得看运气了。

这事儿有趣就有趣在它的时机。尼帕病毒的场子刚被全世界的镁光灯烧热,这边我们的“有前途的候选者”就一个箭步窜了上去。


但 这事儿有个细节值得玩味:这篇论文,实际上:

2025年12月就发表了。

可这则消息,却被当作一则重磅好消息,恰好在疫情热度最高的此刻被报道了出来。

这个叫VV116的药,它的疗效是怎么来的呢?这份官方发布的科研进展写得明明白白,其疗效来自于:

体外细胞实验和动物模型 实验

翻译成大白话就是,在培养皿里,这药能把尼帕病毒收拾得服服帖帖;而在金黄地鼠模型中,该药物能将受感染地鼠的存活率提高到66.7%。

这当然是了不起的科学进步,我举双手双脚赞成。

可问题是,一个东西在培养皿里好使,跟在人身上好使,那完全是两码事。

这就好比你在靶场打靶,枪枪十环,但把你扔到真实的战场上,对面枪林弹雨,你还能不能活着回来,那得另说。

同样,一个药能救活耗子,能不能救活人,也得另说。

研究团队也在论文中明确指出,这项研究:

目前仍属于实验室阶段……尚未进入针对尼帕病毒感染的人体临床试验阶段 ”。

看到这里,我脑子里那根叫做既视感的神经,就像被电击了一样,嗡嗡作响。

这个情况,我怎么觉得在哪儿看过?病毒来了,人心惶惶,然后一个神药横空出世,在还没有经过人体临床试验验证的情况下,就顶着体外有效的光环,被推到了聚光灯下。

哦,想起来了。

这不就是几年前疫情时,我们的老朋友连花清瘟走过的路吗?

那会儿,病毒比现在的尼帕要凶猛得多,大家心里的窟窿也更大。就在这时,连花清瘟站了出来。

它是怎么站出来的呢?

其最初被官方推荐的依据,正如工程院院士张伯礼在2020年3月23日 一场发布会上所说:“最近完成的体外实验已经证明,连花清瘟对体外的新冠病毒具有抑制作用”。

你看,又是“体外实验”。

还是那个熟悉的配方,还是那个熟悉的味道。

这就像一个武林门派,他们招徒弟的标准很奇特:只要你能用内力把一块豆腐震碎,你就是未来的武林盟主。

至于你能不能打得过一个手持板砖的流氓,那不重要。重要的是:

你对豆腐有抑制作用。

于是,在2020年2月,连花清瘟被首次写入国家卫健委发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第四版)》中。

那时候,关于它对真正在病床上躺着的新冠病人到底有多大用处:

严格的、大规模的、双盲对照的临床试验证据,基本上是没有的。

我们走上了一条路:

先大规模使用,再慢慢补充证据。

这路子很野,就像一个司机,先把车开上了高速,开到一半了,才开始翻说明书,学怎么踩刹车。

后来,连花清瘟确实也补充了一些临床研究。

比如一个前瞻性的多中心临床试验,结果显示它能让病人症状改善更快。

但这个试验,一没用盲法,就是说医生和病人都知道吃的是啥,这就好比一场考试:

监考老师把答案贴在了黑板上。

二呢,事后,该论文因作者未披露与药厂的利益关系而引发:

学术争议。

这就让本就不算硬气的证据,显得更加骨质疏松了。

再后来,就是我们都经历过的故事了。它成了抗疫三药三方之一,被塞进无数的健康包里:

走进了千家万户。

有媒体报道,新加坡卫生科学局曾明确表示, 没有确凿证据证明其可以预防或治疗新冠肺炎 ,仅批准其作为缓解感冒症状的中成药售卖。

另据报道,瑞典海关也曾 查扣 过旅客携带的大量连花清瘟,并警告其并非经过欧盟认证的药物。

但在我们这里,它一度成了某种心理上的图腾。

我们警惕的,不是某个具体的药,也不是某个具体的机构。

我们警惕的,是那个不断重复的 模式

这个模式就是, 利用公众在面对未知病毒时的恐慌,将一个尚在实验室阶段、未经过充分人体验证的希望,通过精心选择的时机对外发布,从而制造出一种:

我们已经有解药的错觉。

这种模式的危害是巨大的。

它会让我们混淆“科学研究”和“临床药物”的边界。

一项在顶尖期刊上发表的论文,证明的是科学上的可能性,它离一个能安全、有效地给病人使用的药物,还有十万八千里。

从实验室的耗子,到病床上的你我,中间隔着一、二、三期临床试验,那是一条用无数金钱、时间和严谨的科学伦理铺就的漫漫长路。

任何想抄近道的行为,都是在拿人的生命开玩笑。

这种模式还会透支公众对科学的信任。

第一次,你告诉大家有神药,大家信了,去抢购;第二次,你又告诉大家有希望,大家可能还会信。

但如果每一次的希望最后都证明只是实验室里的希望,甚至夹杂着利益和炒作,那么下一次,当真正的希望来临时,大家可能已经麻木了。

社交媒体上,一种普遍的看法是,这就像“狼来了”的故事,喊多了,最后倒霉的还是我们自己。

所以,今天,当我看到VV116抗尼帕病毒的新闻时,我心里并没有多少激动。

我只是觉得,那个熟悉的剧本又被翻开了。

演员换了,台词稍微改了改,但故事的内核,还是一样。

我真心希望VV116能一路顺利,通过所有严格的临床试验,最终成为攻克尼帕病毒的利器。

但在那一天到来之前,面对所有被冠以希望、突破、有效之名的消息,我们普通人能做的,或许就是多长一个心眼,多问一句:

是地鼠吃了有效,还是我吃了有效?

这个问题,决定了我们在下一次瘟疫到来时,手里握住的,是一把能救命的真武器,还是一张画着武器、名叫希望的空头支票。

文|蛙蛙和洼

图|成瘾剂量

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