北京
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1月28日，联邦制药（03933）发布公告，本公司全资附属公司珠海联邦制药股份有限公司自主研发的1类创新药注射用TUL108的新药临床试验注册申请（IND）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，IND编号为178724。
注射用TUL108是一种新型超广谱β-内酰胺酶抑制剂，拟用于治疗由革兰氏阴性菌或革兰氏阳性菌引起的感染，包括复杂性尿路感染、复杂性腹腔感染及肺部感染和血流感染。
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