北京
雷达财经 文 冯秀语 编 李亦辉
1月23日，上海医药(601607)公告，公司下属常州制药厂有限公司生产的普瑞巴林胶囊获得新加坡食品药品监督管理局（HSA）颁发的药品注册证书，批准上市。该药品主要用于治疗带状疱疹后神经痛、糖尿病外周神经痛、纤维肌痛和脊髓损伤引起的神经性疼痛以及癫痫的辅助治疗。
常州制药厂于2019年10月完成研发，2021年7月获得美国食品药品监督管理局批准，2025年6月获得泰国食品药品监督管理局批准。截至公告日，公司在东南亚市场（泰国、新加坡、马来西亚及菲律宾）上市另投入的研发费用约人民币219万元。新加坡市场已有9家销售商，2024年销售额为200万美元。
此次获批标志着公司具备在新加坡市场销售资格，对拓展海外市场有积极影响，但受政策环境、汇率波动、市场竞争等因素影响，销售存在不确定性。
天眼查资料显示，上海医药成立于1994年01月18日，注册资本370278.8059万人民币，法定代表人杨秋华，注册地址为中国（上海）自由贸易试验区张江路92号。主营业务为医药工业、医药商业。
目前，公司董事长为杨秋华，董秘为钟涛，员工人数为50120人，实际控制人为上海市国有资产监督管理委员会。
公司参股公司93家，包括上海华氏大药房有限公司、上药控股有限公司、上海上药信谊药厂有限公司、上海市药材有限公司、上海中西三维药业有限公司等。
在业绩方面，公司2022年、2023年和2024年营业收入分别为2319.81亿元、2602.95亿元和2752.51亿元，同比分别增长7.49%、12.21%和5.75%。归母净利润分别为56.17亿元、37.68亿元和45.53亿元，归母净利润同比增长分别为10.28%、-32.92%和20.82%。同期，公司资产负债率分别为60.63%、62.11%和62.14%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险116条，周边天眼风险1079条，历史天眼风险46条，预警提醒天眼风险1292条。
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