创新疗法惠及2型糖友，广州开出全国首批医保双靶点降糖药方

2026年元旦，新版国家医保药品目录正式实施，百余种新药纳入报销范围。其中，GIP/GLP-1双靶点受体激动剂类——替尔泊肽注射液降糖药物在穗开出首批医保处方，标志着这一创新疗法在广州正式“落地生根”，为本地2型糖尿病患者带来了更高效、更经济的新选择，也为提升区域血糖控制达标率、减轻远期疾病负担注入了强劲动力。

医保落地，创新疗法加速惠及患者

2026年1月1日，新调整的国家医保药品目录在各地陆续执行，肿瘤、慢性病等多个治疗领域的百余种药品纳入其中。备受关注的降糖新药——GIP/GLP-1双靶点受体激动剂，也随之开启医保支付新阶段。近期，广州市暨南大学附属第一医院内分泌代谢科为一名2型糖尿病患者黎女士开出了该药物纳入医保后的广州首批处方。

“之前的血糖水平一直像坐过山车一样忽高忽低，我很注重饮食，也坚持运动，但控制得还是不理想。每次测血糖都像开盲盒，心里特别没底。”接过处方的黎女士表示，“这次创新药纳入医保，对我们长期用药的人来说，不光是经济负担轻了，更多的是觉得治疗路上有了更多支持和希望。”

黎女士表示，她从医生处了解到，穆峰达®（替尔泊肽）是全球首个且目前唯一获批用于2型糖尿病(T2DM)的每周一次GIP/GLP-1受体激动剂，通过同时激活GIP受体和GLP-1受体，发挥调节血糖和脂肪代谢并改善胰岛素抵抗的作用, 直击2型糖尿病发病机制根源，能够帮助自己更高效地保持血糖稳定。

聚焦代谢根源，双靶点机制提供控糖新路径

我国是全球2型糖尿病患者人数最多的国家，成人患者约1.48亿，整体血糖达标率仅50.1%，且发病呈年轻化趋势。40岁前罹患2型糖尿病者的死亡风险显著增高，心脏病、中风、肾衰竭等严重并发症发生风险也随之上升。

糖尿病管理的复杂性部分源于其与代谢异常，尤其是与脂肪异位沉积的紧密关联。当脂肪超过皮下储存能力，会向腹腔和内脏器官“转移”，形成异位脂肪沉积，直接加剧胰岛素抵抗与胰岛功能减退，形成“大肚子”并加大血糖控制难度。此次在广州开出首方的GIP/GLP-1双靶点受体激动剂，其作用机制正与此密切相关。

广州市暨南大学附属第一医院内分泌代谢科主任医师、科室主任石绮屏医生解释：“GIP/GLP-1双靶点激动剂通过协同机制发挥作用。GLP-1可有效降糖并维持GIP受体活性，而GIP则像‘脂肪调节开关’，能引导脂肪向皮下储存而非异位沉积，从而改善脂肪肝，减轻胰岛素抵抗。”这一作用直击2型糖尿病发病机制根源，为患者实现血糖、体重、腰围等多目标综合管理提供了新工具。

减轻负担，助力实现糖尿病长期规范化管理

该药物进入国家医保目录，显著降低了患者的经济门槛。以5毫克剂型为例，进入医保后价格降幅比例达到80%以上，经医保报销后患者自付费用进一步大幅下降。这不仅提升了创新药物的可及性与患者的治疗依从性，更有助于推动患者进行规范、长期的疾病管理。

暨南大学附属第一医院主任医师、副院长杨景哥医生对此评价道：“药物进医保后价格显著降低，不仅减轻了患者家庭的经济压力，对慢病管理也具有重要意义。及时干预和治疗，帮助患者实现血糖达标和体重下降，更关键的是能够预防肥胖相关合并症及糖尿病并发症的发生。这对患者健康更有保障；对国家整体医疗支出来说，也能实现更有效的控制——因为一旦出现并发症，其治疗难度和经济负担都将大幅增加。更早干预，实际是为后续减轻负担。”

采写：南都N视频记者 王道斌