北京
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1月14日，华东医药（000963）发布公告，控股子公司浙江道尔生物科技有限公司申报的DR10624注射液药品临床试验申请已获得美国FDA批准，可在美国开展临床试验，适应症为代谢相关脂肪性肝病。
本次DR10624注射液美国临床试验申请获批，是该款产品研发进程中的又一重要进展，将进一步提升公司在内分泌治疗领域的核心竞争力。
2025年前三季度，华东医药实现收入326.64亿元，归母净利润27.48亿元。
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