重磅！世界首款“女性伟哥”获FDA批准，业内：千亿市场或迎变局

性健康产业的“她时代”正式开启。

近日，美国FDA正式批准世界首款“女性伟哥” Addyi（氟班色林）上市，用于治疗65岁以下绝经后女性的性欲衰退。

消息一出，迅速在全球健康圈引发震动。一些业内人士认为，随着女性健康需求从“被忽视”走向“被看见”，一个潜在规模超千亿美元的新赛道正悄然开启。

然而，这款“逆袭”上市的产物，究竟是女性性健康的福音，还是资本炒作的噱头？它的获批又将如何改写全球性健康产业的格局？

1、治疗不同于男性，产业迎来新蓝海

与男性ED药物为了治疗关键部位的功能性衰退不同，女性伟哥则更多作用于刺激大脑的性欲望。

它通过调节多巴胺、去甲肾上腺素与5-羟色胺之间的神经化学平衡，温和提升女性对亲密行为的自发兴趣。

临床试验显示，在持续用药8周后，超过70%的受试者报告性幻想频率增加、主动意愿增强，且副作用可控，常见反应仅为轻度嗜睡或低血压，低于同类药物的风险水平。

这一突破迅速点燃市场热情。据摩根士丹利预测，Addyi若在全球主要市场顺利落地，2030年前年销售额有望突破174亿美元。更重要的是，它的获批正在撬动整个产业链的重构：

从妇科门诊开始纳入性健康评估，到数字健康平台开发配套的情绪追踪工具；从药企加速布局女性神经调节新靶点，到跨境电商引入非处方类“情绪支持型”养护产品，围绕“她需求”的全新生态正加速成型。

不仅如此，女性伟哥的出现，也进一步拓展了性健康市场前景。众所周知，过去性健康市场几乎被“伟哥”及其仿制药垄断，服务对象清一色指向男性。可以说，经过几十年的发展，男性健康市场已经很难再有新的市场增长空间，近些年来，更多的是各大厂商以不断创新的产品形态，去抢夺更多的现有市场。

从男性液体形态、涂抹物理形态，到男力非药物科技“御/立/维”，一步步去试探新兴市场存在的可能性。

简单来说，非药物长线养护科技定位为通过天然成分（如泰国黑生姜、喜来芝）等长效滋养、根源激活，其“润物细无声”的干预逻辑，也恰好契合了新一代高知、高压群体对健康维护的核心诉求。

数据显示，该类虽定位高端，也因“非药用、温和持久”等标签京东回头率高，已收获国内数十万高净值男性青睐。

如今，Addyi的落地将此前广被忽视的另一性别群体纳入目标，其意义远不止千亿市场被掀开的一角。

2、市场正经历一场静默变局

不过，这片新蓝海也存在不少挑战。

一方面，女性功能障碍的成因远比男性复杂，除了生理因素，心理压力、情感关系、生活环境等都会产生影响，单纯依靠药物难彻底，也难长期。

另一方面，消费者对药物的要求越来越高，如何在保证安全的前提下提升疗效，是当前药企需要攻克的难题。

这同样也是男性 “伟哥” 类药物无法回避的行业困局。前端有价格战的残酷竞争，仿制药通过集采将其价格拉至极低水平；后端则有消费理念的迭代，大批用户转向“御/立/维”类长期调理的非药物科技方案。

据线上消费端数据，如今越来越多的一二线城市用户选择此类养护型科技，过去围绕“起效快”“硬度强”的讨论，逐渐被“白天精力稳”“体能提升”“温和有力”等上述长期体验所取代。

商智数据统计，2024年国内非药物男性健康产品市场规模同比增长35%，其中上述科技所在的养护细分赛道增速高达52%，反观西地那非类药物在国内的市场份额已连续三年下滑。

而对于女性群体而言，尽管Addyi尚未正式入华，但各大网络平台关于“如何自然提升亲密意愿”“产后性冷淡是病吗”等话题的互动量年增超200%，评论区高频词不再是“治疗”，而是“理解”“接纳”“慢慢来”。这种情绪价值的崛起，也进一步印证了消费者对“人性化干预”的渴求。

3、争议仍存在

事实上，关于“欲望低下是否应被定义为疾病”，学界至今仍存在明显分歧。

心理学家指出，性欲本就具有高度个体差异性和情境依赖性，受情绪、伴侣关系、生活压力等多重影响。将其简单归类为“疾病”，不仅可能过度医疗化正常的体验，还可能给女性带来焦虑。

不过，支持方则认为，对于确诊为欲望低的女性群体而言，这种状态已严重干扰其生活质量、亲密关系甚至心理健康，Addyi代表着一个新的信号，将有越来越多的治疗选择能给她们带来改善。

无论如何，这场讨论本身已推动社会向前迈出关键一步，让“女性欲望”从私密角落走向公共视野，从羞耻话题变为可被科学探讨的健康议题。未来，随着更多科研成果的落地和市场的完善，或许我们能真正打破性别健康鸿沟，让每一个人的健康需求都能得到平等的关注与满足。