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骨质疏松症一直被视为是“缺运动的代价”和衰老标志之一：骨量减少、骨微结构退化，骨折风险随年龄、激素变化与机械负荷下降而上升。
香港大学李嘉诚医学院团队最新发表研究论文，揭示了运动如何在分子层面“指挥”骨骼变强。 研究人员提出了一个令人振奋的方向——未来或许能有模拟运动效果的“运动胶囊”处方。
研究人员锁定了一个名为Piezo1蛋白质：它位于骨髓间充质干细胞表面，像“运动传感器”一样感知运动产生的机械刺激，并把这种信号转化为促进骨生成、抑制骨髓脂肪堆积的生物指令。
研究人员在小鼠模型和人类干细胞实验中发现，运动激活Piezo1后，干细胞更倾向分化为成骨细胞而非脂肪细胞，从而减少骨髓“长脂肪、挤掉骨”恶性循环。
相反，当Piezo1缺失时，干细胞更易转向脂肪分化，加速骨质流失，并伴随促炎信号增加（如Ccl2与脂质运载蛋白-2），进一步干扰骨形成。
该研究提示，若能药物性激活Piezo1通路或阻断相关促炎信号，就可能在不依赖实际运动情况下，部分复刻运动对骨骼的保护效应。这对老年人、卧床患者、慢病行动受限的人尤其重要。
研究人员认为，现有骨质疏松管理高度依赖运动锻炼，但不少高风险人群“做不到”。Piezo1提供了明确的干预靶点：未来“运动模拟剂”处方有望帮助患者维持骨量、降低骨折风险，并支持独立生活。
研究人员的下一步正在推进临床转化研究，把这一作用机制从实验室转化进入临床药物研发。
(群规: 实名+机构)
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