上海
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浙江仙琚制药近日取得倍他米松磷酸钠注射液的境内生产药品注册证书，该药品主要用于糖皮质激素治疗相关疾病。
浙江仙琚制药股份有限公司近日宣布，已获得国家药品监督管理局核准签发的倍他米松磷酸钠注射液《药品注册证书》（证书编号：2026S00006），标志着该药品获准在中国境内生产上市。
该药品规格为1ml：4mg，按化学药品3类进行申报，规格与原研已上市产品一致，参比制剂为欧盟上市的Celestone®（持证商为Organon公司）。倍他米松磷酸钠注射液主要用于需要使用糖皮质激素进行治疗的疾病，已在比利时、瑞典、德国等多个国家上市销售。
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