香港原产地新规落地，2026年跨境进口保健品如何平稳过渡？

近日，香港跨境进口保健品迎来重要政策更新，涉及产地证签发机构的明确规范，相关商家需及时关注并调整应对。

根据新规要求，凡启运地为香港的进口商品，海关仅认可由香港工业贸易署签发的原产地证明。此前常用的香港商会COO/COP产地证及其他非官方机构出具的证明文件将不再被接受。如无法提供合规证件，货物将面临无法正常清关的风险。

对于启运地与原产地均为香港的保健品，除工业贸易署出具的原产地证外，还需同步提供由原产国主管部门批准的生产资质证明文件，例如工厂营业执照等。这一调整源自香港《进出口条例》相关要求，旨在进一步规范货物产地来源认证。由于签发机构收窄，预计短期内产地证办理时效可能延长，建议相关企业提前规划。

新规对跨境电商的主要影响：

• 清关周期可能延长，依赖非官方产地证的货物或面临滞留风险；
• 合规成本有所上升，需重新对接官方办证渠道并备齐生产相关证明；
• 部分中小型商家可能因文件不齐全而暂时无法开展相关业务；
• 结合海关对保健品成分的监管要求，含有叶酸、辅酶Q10等成分的产品需额外提供食用依据证明。

商家应对建议：

1. 尽快更新产地证明：停止使用商会等非官方产地证，主动对接香港工业贸易署办理合规原产地证书。
2. 系统整理合规材料：针对香港原产保健品，提前备妥工厂营业执照、自由销售证明及完整物流单据。
3. 灵活调整物流策略：如遇清关延迟，可考虑采用直邮模式发货；保税仓内存货可继续销售，建议优先消化现有库存。
4. 提前完成生产备案：依据工业贸易署要求做好工厂登记与备案，确保符合产地规则与资质要求。
5. 保持政策敏感度：密切关注各口岸执行细则与监管动态，及时自查产品成分，规避高风险物质。

此次政策调整反映出跨境保健品行业合规化趋势日益明确。虽然短期内可能增加运营成本与手续复杂度，但长远来看，有利于规范市场秩序、营造公平竞争环境。建议商家积极适应变化，尽快完善合规体系，确保持续稳定经营。

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