从技术到应用，Mirxes觅瑞推动癌症早筛走向普惠可及

近年来，随着人口老龄化加剧和生活方式变化，癌症已成为威胁我国居民健康的主要慢性病之一。国家癌症中心数据显示，全国每年新发癌症病例超过480万例，而由于缺乏便捷、精准且可大规模推广的早期筛查手段，多数患者在确诊时已处于中晚期，错失了最佳干预时机。在此背景下，推动癌症筛查关口前移，发展更无创、更灵敏、更具可及性的早筛技术，正成为公共卫生体系和医疗科技企业共同聚焦的方向。一批以原创科研为根基的创新企业，也因此在这一关键赛道上崭露头角。

专注于微小核糖核酸（miRNA）液体活检技术研发的Mirxes觅瑞便是其中之一。凭借其全球领先的科学布局与扎实的临床转化路径，觅瑞持续巩固在癌症早筛领域的影响力。

就在刚刚过去的12月下旬，觅瑞接连收获行业与资本市场的双重认可：12月21日，2025 ZAODX早筛大会在广州圆满落幕。在第四届“金筛奖”评选中，觅瑞凭借在液体活检技术领域的领军优势与行业贡献，一举斩获“领军企业”奖项；公司联合创始人、首席科学家、董事长朱兴奋以扎实的科研实力为企业技术创新筑牢根基，荣获“匠心人物”称号；联合创始人、副首席执行官兼首席技术官邹瑞阳带领技术团队持续攻坚，引领企业高质量发展，获评“领军人物”称号。三项荣誉加身，彰显了行业对觅瑞在早筛领域创新成果与引领作用的高度认可。

次日，格隆汇线上举办的“科技赋能·资本破局”分享会顺利召开，备受关注的“金格奖”年度卓越公司评选结果同步揭晓。凭借在产品创新、模式创新及组织创新等方面的突出表现，觅瑞（股票代码：2629.HK）成功斩获“年度卓越创新力IPO”奖项，成为本届评选中的亮点企业。这一系列密集荣誉，不仅印证了觅瑞从核心技术到商业化落地的全链条能力，也折射出资本市场对其长期价值的高度期待。

作为全球胃癌早筛领域的先行者，觅瑞自2014年成立以来，始终聚焦这一前沿生物标志物的研究与应用。其核心产品GASTROClear™（中文名为觅小卫®）仅需采集5ml外周血，即可通过检测血清中12种与胃癌高度相关的miRNA标志物，结合机器学习算法生成个体化风险评分，实现对胃癌高风险人群的无创识别。该技术无需内镜，操作便捷，显著提升了筛查依从性，尤其适用于大规模人群初筛。

2025年9月，该产品正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，成为国内首个也是目前唯一获批用于胃癌早筛的第三类医疗器械产品，被业内誉为“国内胃癌早筛第一证”。这不仅标志着miRNA早筛技术首次在中国完成全链条合规落地，也填补了我国在无创胃癌早筛器械领域的空白，为超5亿胃癌高风险人群提供了全新的临床工具。

事实上，觅小卫®的科学价值早已获得全球多国监管体系的认可：产品于2019年率先获得新加坡卫生科学局（HSA）批准上市，成为全球首个用于胃癌风险分层的miRNA血液检测产品；2021年取得欧盟CE认证，正式进入欧洲市场；2022年获美国食品药品监督管理局（FDA）授予“突破性医疗器械”认定，进入加速审评通道；2023年又获得泰国FDA批准。目前，觅小卫®是全球范围内在多个国家和地区获得正式准入的miRNA肿瘤早筛产品之一，其科学价值与临床潜力持续得到验证，进一步夯实了其循证基础。

如今，觅瑞正加速推进肺癌、肝癌等多癌种miRNA早筛产品研发，并持续优化成本与可及性。希望未来，觅瑞能以“胃癌早筛第一证”为起点，积极参与健康管理生态建设，让精准早筛真正走进社区、体检机构与千家万户。