安进8.4亿美元收购英国癌症药物开发商；强脑科技完成约20亿元融资   日报

(医药健闻2026年1月7日讯）
企业动态 安进已收购癌症药物开发商Dark Blue，交易总额高达8.4亿美元，旨在进一步扩充其肿瘤治疗产品线。总部位于英国的DarkBlue是一家私营公司，专注于研发一种被称为“蛋白质降解剂”的药物，该领域已成为诺华和吉利德科学等制药巨头争相布局的热门目标。DarkBlue进展最快的化合物尚未进入临床试验，但有望为急性髓系白血病提供一种新型疗法。 荷兰制药公司Argenx联合创始人兼首席执行官Tim Van Hauwermeiren将领导权交给了运营主管。该公司宣布，Karen Massey于2023年初加入公司担任首席运营官，现将担任首席执行官一职。自2008年Argenx成立以来一直在工作，如今Hauwermeiren将暂时退居幕后，他将接替Peter Verhaeghe担任董事会主席。 强脑科技完成约20亿元人民币融资，为脑机接口领域除马斯克旗下的Neuralink以外世界第二大规模融资。此次投资人包括著名投资机构IDG、由英特尔CEO陈立武创立的华登国际，“果链”巨头蓝思科技、领益智造，战略投资方韦尔股份、润泽科技、华住集团、好未来集团，也有中国香港、美国顶级家办等。强脑科技主要致力于非侵入式脑机接口 技术的研发。 昆药集团发布两则核心公告，宣布董事长、总裁等多个关键岗位人事变动。非独立董事喻翔出任公司新任董事长，任期至2028年1月22日。原董事长吴文多因工作调整，自2026年1月4日起不再担任董事长职务，但将继续留任公司董事。原总裁颜炜因工作调动，自2026年1月4日起卸任总裁职务，转任公司副董事长、董事及董事会战略与ESG委员会委员；原副总裁李立春则不再于公司及控股子公司任职。董事会同步聘任钟江为公司新任总裁，任期与董事长一致，至2028年1月22日届满。 血液净化领域龙头威高血净拟通过发行股份的方式购买威高普瑞100%股权。交易完成后，威高普瑞将成为威高血净全资子公司。此次交易的价格为85.11亿元，交易预计构成重大资产重组。威高普瑞专注于预灌封给药系统及自动安全给药系统的研发、生产与销售，其预灌封给药系统为威高普瑞贡献了90%以上的营收。此次交易后，威高血净的产品线扩展至医药包材领域。 迈威生物与新兴生物技术公司Sentonix, Inc.签署全球战略合作协议。双方将聚焦帕金森病、阿尔茨海默病及其他神经退行性疾病领域，共同探索下一代创新药物的早期发现与临床转化。根据协议，双方未来将探索共同开发、组建NewCO及分地域许可等方式推进管线合作，实现从立项到早期发现再到临床转化的无缝衔接。 脑动极光与北京大学第六医院及山东省精神卫生中心分别签订重要业务合作协议，共同推进精神健康数字疗法产品的研发与商业化。此外，本公司与北京大学第六医院、北京大学软件工程国家工程研究中心联合申报的“精神疾病精准智能诊疗创新转化北京市重点实验室”已正式获准组建。 产业动态 美国Nimbus治疗公司宣布，已与礼来（Eli Lilly）签署一项为期多年的研发与授权协议，双方将合作开发由人工智能技术驱动的新型口服疗法，用于治疗肥胖症及其他代谢性疾病。根据协议，礼来将向Nimbus支付5500万美元预付款及近期里程碑付款；若药物研发顺利并最终获批上市，Nimbus还将获得最高13亿美元的研发及商业化里程碑付款，同时享有该药物全球销售额的特许权使用费。 赛诺菲再度与美国人工智能研究生物技术公司Earendil Labs达成重大合作协议，共同推进自身免疫与免疫学领域研发。根据最新协议，这家法国制药巨头将支付1.6亿美元（含前期付款及近期里程碑付款），将Earendil的发现平台应用于多个双特异性自身免疫及炎症疾病项目。赛诺菲将负责合作产生的所有双特异性候选药物在全球范围内的开发与商业化。Earendil将获得进一步的开发及商业化里程碑付款，使该交易总价值最高可达25.6亿美元。此次合作延续了双方2025年4月签署的类似协议。 赛诺菲宣布创新药物瑞达普（普乐司兰钠注射液）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，在饮食控制基础上，用于降低家族性乳糜微粒血症综合征（FCS）成人患者的甘油三酯水平。FCS是一种高甘油三酯水平相关的遗传性疾病。 泽璟制药与艾伯维就ZG006（Alveltamig）的全球开发及商业化达成战略合作与许可选择权协议，艾伯维获得ZG006在大中华区（包含中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区）以外地区独家开发与商业化权利，而泽璟将保留在大中华区ZG006的开发与商业化权利。泽璟将获得1亿美元的首付款，及基于临床进展的近期里程碑付款和与许可选择相关的付款最高6000万美元；如艾伯维行使许可选择权，泽璟还有资格获得最高达10.75亿美元的里程碑付款。ZG006是一种新型三特异性T细胞结合剂，靶向DLL3，目前正处于治疗小细胞肺癌及其他DLL3表达恶性肿瘤的临床开发后期阶段。 亿帆医药全资子公司合肥亿帆生物制药有限公司与天津尚德药缘科技股份有限公司（含其附属公司）签订《独家商业合作协议》《基石投资协议》。公司获得一款拟用于治疗小细胞肺癌脑转移新一代免疫调节剂ACT001在中国（含中国香港特别行政区、中国澳门特别行政区、中国台湾地区）等东亚市场及东南亚市场的可分许可的、不可撤销的独占性的权利和许可，可以自行在前述区域及合作领域范围内使用许可知识产权开发、生产以及商业化。 再鼎医药宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已批准奥凯乐（瑞普替尼）的补充新药上市申请（sNDA），用于治疗携带神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合的成人实体瘤患者。该类患者为患有局部晚期转移性实体瘤或手术切除可能导致严重并发症的患者，且这些患者既往治疗失败或无满意替代治疗。 爱科百发宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准复方氯丝右哌甲酯胶囊（爱智达）的新药上市申请，适用于6岁及6岁以上注意缺陷多动障碍（ADHD）患者的治疗。 济民可信集团宣布，公司自主研发的抗真菌原料药硫酸艾沙康唑已获国家药品监督管理局批准上市。该产品用于治疗成人患者的侵袭性曲霉病和侵袭性毛霉菌感染，可制备成注射用硫酸艾沙康唑和硫酸艾沙康唑胶囊。 亚盛医药宣布，公司原创新一代BTK靶向蛋白降解剂 APG-3288的新药临床申请（IND）已获美国FDA许可，将开展其治疗复发/难治B细胞恶性肿瘤的临床研究。这标志着公司在靶向蛋白降解领域的研发成果正式进入临床阶段。