北京
格隆汇1月5日丨东阳光药(06887.HK)公告，HECN30227是集团自主研发并拥有全球知识产权的1类新药，可同时消除cccDNA和intDNA来源的乙肝表面抗原(HBsAg)。临床前数据表明，HECN30227具有泛基因型活性，可高效降低HBsAg水平，对核苷类药物耐药株同样保持突出药效，体内外药效亦优于临床竞品。HECN30227采用集团独特设计的HEC-GalNova(N-乙酰半乳糖胺)肝靶向递送系统，在实现精准高效肝脏递送的同时大幅降低脱靶风险。截至目前，HECN30227已完成国内首例受试者入组。
HECN30227与公司自研的免疫调节剂HEC191834临床前联合用药的重要研究成果，入选2025年美国肝脏疾病研究学会年会(AASLD)「PosterofDistinction」，该称号仅授予评分位列前10%的成果，标志着国际权威学术机构对HECN30227联用组合临床开发潜力的高度认可。
集团自2022年起进军小核酸领域，构建了「靶点发现-序列设计与合成-化学修饰-递送技术-生物学评价」的全链条研发平台，研发实力已跃居国内第一梯队。依托这一完善的技术平台，公司已申请专利超过50篇，布局超10款小核酸管线，涵盖抗感染、心血管-肾脏-代谢、呼吸系统与肿瘤四大领域，计划未来将保持每年推动多款小核酸药物进入临床阶段，持续巩固自身在小核酸治疗领域的技术领先优势。
从乙肝siRNA疗法HECN30227开展I期临床到双靶点、脂肪靶向、肺部靶向、AOC等丰富布局，集团正以「技术+管线+产业化」的立体化布局引领中国小核酸药物创新浪潮。未来，集团将持续加码小核酸技术平台建设，加速攻克未满足的临床需求，为患者带来全球领先的「中国智造」治疗方案。
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