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动物模型构建与评估丨Shank3 基因功能缺失模型

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采用新生大鼠侧脑室注射Shank3干扰慢病毒的方法构建孤独症谱系障碍(ASD)相关 Shank3 基因功能缺失模型。Shank3 是与突触结构和功能密切相关的高风险 ASD 候选基因,其表达下调可模拟孤独症核心行为特征,如社交缺陷、重复刻板行为及认知异常,为机制研究和干预探索提供可靠动物模型。

Shank3干扰慢病毒侧脑室注射造模

选用8只SPF级SD孕鼠,自然分娩后共获得新生仔鼠70只。于出生后第3天(P3),对仔鼠进行右侧侧脑室慢病毒立体定位注射,以构建Shank3基因干扰模型。

根据实验设计,仔鼠随机分为两组:Shank3干扰组:注射1 μL含GFP荧光标记的Shank3特异性shRNA慢病毒;空载对照组:注射1 μL含GFP的空载体慢病毒。

病毒溶液通过玻璃毛细针经微量注射泵缓慢注入右侧侧脑室。注射完成后,将仔鼠置于荧光体视显微镜下,初步观察侧脑室区域GFP信号,确认注射位置准确。为验证病毒转染效率,于注射后第3天(P6),每组随机选取1只仔鼠,断头取脑,制备20 μm厚冰冻冠状切片。在荧光显微镜下(10×物镜)观察发现,Shank3干扰组侧脑室周围细胞均呈现清晰、广泛的GFP荧光表达,表明慢病毒成功感染并有效表达。

仔鼠饲养至P21时进行单笼分养。从全部雄性仔鼠中随机选取40只用于后续实验;若出现不明原因脱毛(可能与应激或个体健康状况相关)则剔除,只选取健康雄性幼鼠(Shank3干扰组与空载对照组各18只)进行行为学实验。

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行为学实验方法

为系统评估Shank3干扰对神经发育及行为功能的影响,本研究在仔鼠P35–P40日龄期间依次开展以下四项标准化行为学测试:

三箱社交实验(Three-Chamber Social Test):

用于检测社交趋近能力与社交新颖性偏好。实验装置由三个等大相连的透明亚克力箱室组成(每室约20 cm × 40 cm × 22 cm),两侧箱室各放置一个带孔圆柱笼(用于容纳刺激动物或物体)。

社交能力阶段(P35):将受试大鼠置于中室,适应5 min后开始正式测试。一侧笼内放入陌生同性别SD大鼠(Stranger 1),另一侧放入等体积无生命物体(Object 1)。记录10 min内受试鼠在左右箱室的停留时间及主动嗅探时间。

社交新颖性阶段:紧接着第一阶段,将原Object 1替换为另一只新的陌生大鼠(Stranger 2),其余条件不变。再次记录10 min内受试鼠对熟悉鼠(Stranger 1)与新鼠(Stranger 2)的嗅探时间,评估其对社交新奇刺激的偏好。

旷场实验(Open Field Test):

用于评估焦虑样行为及一般活动水平。实验在100 cm × 100 cm × 40 cm的黑色不透明方形敞箱中进行(P37)。将受试大鼠轻柔置于箱体中央,自动视频追踪系统记录其10 min内的运动轨迹。主要分析指标包括:

在中央区域(定义为距边缘≥20 cm的正方形区域)与外周区域的停留时间;

总移动距离(反映自发活动能力)。

理毛行为实验(Self-Grooming Test):

用于量化重复刻板行为。实验于P37在与旷场实验相同的100 cm × 100 cm × 40 cm黑色敞箱中进行。将受试大鼠单独放入箱内,允许其自由探索10 min,全程录像。记录大鼠自我理毛(包括舔前肢、擦拭面部、梳理躯干等连续动作)的总持续时间。

Morris水迷宫实验(Morris Water Maze, MWM):

用于评估空间学习与长期记忆能力,实验于P38–P42进行。

定位航行训练(P38–P42,共5天):圆形水池直径120 cm,水深30 cm,水温维持在22 ± 1°C,平台位于西南象限,水面下1 cm不可见。每天将大鼠从四个不同起始象限随机入水一次,限时90 s。若未找到平台,则引导其上台并停留15 s。记录每次找到平台的潜伏期和游泳路径总长度。

空间探索测试(P43):移除平台,将大鼠从原东北象限入水,自由游泳60 s。记录其穿越原平台所在位置(目标象限内直径15 cm圆形区域)的次数、在目标象限停留时间占比及总游泳距离,以评估空间记忆保持能力。

所有行为实验均在固定时间段(上午9:00–12:00)进行,实验前动物适应测试房间至少30 min。设备在每只动物使用后彻底清洁,避免气味干扰。数据分析采用专业行为学软件。

参考文献:

  • MINAKOVA E, LANG J, MEDEL-MATUS J S, et al. Melanotan-II reverses autistic features in a maternal immune activation mouse model of autism [J]. PLoS One, 2019, 14(1): e0210389.

  • 陈晓芳,王娟,欧萍,等.黑皮质素受体激动剂改善Shank3基因缺陷孤独症模型大鼠行为的机制研究[J/OL].中国比较医学杂志,1-10[2026-01-01].

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