强生完成以超30亿美元收购Halda；礼来投资韩国生物技术公司ABL Bio；我国首个核医疗示范基地在苏州启用   日报

(医药健闻2025年12月30日讯）
企业动态 强生公司(Johnson & Johnson)表示，已完成对Halda Therapeutics价值30.5亿美元的收购。这项对Halda的收购旨在加强这家医疗健康公司的肿瘤学在研产品线。通过此次收购，强生公司将Halda的主要候选药物HLD-0915纳入其产品组合，这是一种每日一次的前列腺癌疗法。 礼来公司将向ABL Bio支付4000万美元用于许可、研究及合作，并进行1500万美元股权投资。ABL Bio与礼来公司合作开展基于双特异性抗体平台“Grabody”的联合研究。 岛津（Shimadzu）宣布与凯雷投资集团达成协议，将以1058亿日元（约合6.78亿美元）收购间接持有泰思肯（Tescan）全部股份的Glass HoldCo s.r.o.股份，从而完成对这家欧洲领先电子显微镜制造商的收购。泰思肯是电子显微镜领域的先驱企业之一，产品线覆盖扫描电子显微镜（SEM）、聚焦离子束扫描电子显微镜（FIB-SEM）、透射电子显微镜（TEM）以及计算机断层扫描系统（Micro-CT）等高端精密仪器。此次收购预计将有力提升岛津在高速增长的分析与测量仪器市场，尤其是在高端显微分析领域的综合实力与市场地位。 广药集团十五五期间拟投入研发费用约100亿—150亿元，并安排产业投资与并购资金约200亿—300亿元，推动创新转型。广药集团与慕恩生物达成战略合作，推进微生物相关技术的产业化应用；与数科集团、华为技术有限公司开展合作，广药白云山“药物警戒智能化管理系统”项目完成签约。广药集团还分别与中南大学、凯普顿公司，以及白云山陈李济与澳门大学、广东药科大学，王老吉大健康公司与山东舜丰生物科技公司开展合作，推进产学研协同。 中核集团首个核医疗示范基地——苏州大学附属第二医院（核工业总医院）浒关院区二期项目27日正式启用。作为中核集团重点工程项目及苏州市重大民生项目，核工业总医院浒关二期项目集核技术精准诊疗、临床试验、医学创新、培训交流功能于一体，聚焦核医疗及肿瘤、慢病防治等重点方向，着力构建“核技术精准诊疗、核技术临床试验、核技术医学创新、核技术培训交流”四大核心功能中心，旨在成为推动核医疗技术研发、临床转化与人才培养的高地。 哈尔滨工程大学与东诚药业集团全面合作交流暨签约会12月28日举行。会上，“放射性药物医用同位素技术联合研究中心”签约并揭牌，标志着双方在核医疗领域的协同创新合作迈入新阶段。 郑州思昆生物工程股份有限公司与上海仁新医学检验实验室有限公司在郑州签署战略合作协议，聚焦肿瘤精准医学领域，携手推动肿瘤精准预防与诊疗技术的落地与应用。 上海科莱索医疗科技有限公司与苏州百因诺生物科技有限公司正式签署战略合作协议。双方将在细胞外泌体骨科创新药的开发、生产及临床研究等领域展开全面合作，共同探索“轻资产运营+专业化分工”的创新药开发新路径。 博瑞策生物技术（上海）有限公司宣布完成超1亿元人民币A轮融资。本轮融资由千骥资本领投，道彤投资跟投。截至本轮，博瑞策生物已完成累计超3亿人民币的融资。本轮资金将主要用于拓展全球化布局、加速GMP合规的生物安全检测平台拓展。 上海心光生物医药有限责任公司完成数千万元A1轮融资。本轮融资由国际知名机构领投，老股东兴富资本跟投，凯乘资本担任长期财务顾问。本轮募集资金将重点投入再生型腹透产品即将开展的型检、临床和注册。 上海心血管医疗器械公司汇禾医疗近日完成数亿元D轮融资，本轮融资由太平（深圳）医疗健康产业私募股权投资基金合伙企业战略投资，老股东苏州夏尔巴二期股权投资合伙企业（有限合伙）跟投。 上海艾普强粒子设备有限公司宣布成功完成近10亿元人民币的B轮融资。本轮融资由上海联新、千骥资本、上海国投所属孚腾资本与科创投以及太保集团共同领投；上海信投、联升资本、紫竹风物、钜华禾峰、瑞力基金、松青资本、嘉定工业区、中科园区、徐汇科创投以及温国投等多家机构参与跟投。 北京瑞芬生物科技股份有限公司完成亿元级C轮融资。本次融资由兴湘资本领投，瑞鹏象屿基金跟投，本轮融资募集资金将主要用于推动公司商业化开拓与全新产能建设落地，加速人类健康与动物健康双平台的研发创新、技术迭代与市场拓展。 产业动态 制药公司长期抱怨欧洲在药品上的投入太少。直到特朗普上台——他威胁征收高额关税，并指责欧洲国家在美国身上“搭便车”——这些警告才真正引起重视。为应对这些威胁，欧洲各国政府争相达成协议。英国以增加药品支出、降低制药商成本为交换，获得了零关税安排。欧盟和瑞士则接受了15%的上限。 奥赛康子公司奥赛康药业与阿诺医药达成许可引进协议，获得AN9025项目在许可区域内的开发、生产及商业化的独占权益。AN9025是阿诺医药开发的新型口服泛RAS抑制剂，拟用于治疗RAS突变型实体瘤。协议包括3500万元首付款，开发及销售里程碑付款总计不超过4.7亿元，特许权使用费为年度净销售额的梯度费用。引进AN9025将强化公司在肺癌、消化道肿瘤等领域的布局，提升抗肿瘤治疗竞争力。 最新发布的2025版《国家基层糖尿病防治管理指南》将全球首个获批上市的PPAR全激动剂、中国原创1类新药西格列他钠（双洛平®）纳入推荐用药目录。此举标志着西格列他钠的临床价值获得进一步认可，其应用场景正从核心医院向广大基层医疗体系深入拓展，满足更广泛患者的治疗需求。 和黄医药宣布凡瑞格拉替尼（fanregratinib，HMPL-453）用于既往接受过系统性治疗，且具有成纤维细胞生长因子受体（FGFR）2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的肝内胆管癌（ICC）成人患者的新药上市申请已获中国国家药品监督管理局受理，并获纳入优先审评。 迈威生物宣布其自主研发的抗IL-11单抗创新药（研发代号：9MW3811）针对病理性瘢痕的II期临床试验于近日完成首例患者给药，成为全球首款针对病理性瘢痕开展临床试验的IL-11靶向药物。 步长制药控股子公司泸州步长与马来西亚公司MEDISPEC签署《独家供应协议》，授权MEDISPEC作为目标区域内独家代理商，负责注射用Efparepoetin alfa的注册、推广、分销及销售。此次交易不涉及金额及财务数据披露，不构成关联交易或重大资产重组，无需提交股东会审议。 丹麦药企健玛生物（Genmab）将终止一款已进入后期临床试验的在研抗体抗癌疗法的研发工作。2024年，百欧恩泰（BioNTech）决定不再继续开展该疗法的研究后，健玛生物便独家接手了阿卡萨利单抗（acasunlimab）的研发及潜在商业化工作。阿卡萨利单抗是一种双特异性抗体，其作用机制为激活T细胞与自然杀伤细胞表面的4-1BB受体，进而产生抗肿瘤应答。