【小蓝中康】保健食品申报流程详解

保健食品的申报主要分为注册”备案”两种路径，选择哪条路取决于产品使用的原料是否在官方发布的保健食品原料目录内。

下面的流程图可以帮你快速了解自己应该走哪条路径，以及对应的核心流程。

注册制详解(原料目录外)

注册制适用于使用保健食品原料目录以外原料的保健食品，以及首次进口的保健食品（属于补充维生素、矿物质等营养物质的除外）。其流程更为复杂，审查严格。

核心环节与技术要求

1.材料准备：这是注册申请的基础，也是要求最复杂的部分。根据官方规定，你需要准备的材料主要包括：

o保健食品注册申请表及法律责任承诺书。

o产品研发报告：包括详细的研发过程、中试规模以上的验证数据，以及对目录外原料的安全性、保健功能和质量可控性的论证报告。

o产品配方材料：包括原料和辅料的名称及用量、生产工艺、质量标准等。

o安全性和保健功能评价材料：这是技术审评的核心，通常需要由符合条件的检验机构出具安全性毒理学试验功能学试验（动物试验和/或人体试食试验）、功效成分或标志性成分检测卫生学试验稳定性试验等报告。

o3个最小销售包装样品

2.技术审评与行政审查：提交材料后，审评机构会组织专家对材料进行全方位审查，并在60个工作日内完成（需补充材料的，时间重新计算）。这个阶段可能会涉及：

o补正材料：审评机构认为材料需要补充或说明的，会一次性告知，你必须在3个月内一次性提交补充材料。

o现场核查与复核检验：必要时，查验机构会进行生产现场核查，并对产品进行抽样检验。

备案制详解(原料目录内)

备案制适用于使用的原料已经列入《保健食品原料目录》的保健食品。流程相对快捷，但要求同样严格。

核心环节与特点

1.系统填报与材料准备：你需要通过“保健食品备案管理信息系统”在线填报并提交材料。核心材料包括：

o保健食品备案登记表及法律责任承诺书。

o备案人主体登记证明文件（如营业执照）。

o产品配方材料：原料和辅料的名称及用量必须符合目录要求。

o产品生产工艺材料

o产品技术要求材料

o具有合法资质的检验机构出具的符合产品技术要求全项目检验报告

2.形式审查与备案：省级市场监管部门对备案材料进行形式审查。符合要求的，当场备案；不符合要求的，会一次性告知需要补正的内容。在一些地区，如甘肃省和贵州省，承诺办结时限为1个工作日

关键操作提示

为了让申报过程更顺利，请特别留意以下几点：

提前规划时间：无论是注册还是备案，都要为材料准备留出充足时间，尤其是注册涉及的多项试验，周期可能很长。涉及延续注册的，务必在保健食品注册证书有效期届满6个月前提出申请并获准受理。

确保材料真实规范

o申请材料应逐页或骑缝加盖申请人公章，法定代表人需亲笔签名，不能使用签名章。

o整套材料需装订成册，各项材料之间使用明显的区分标志。

关注官方动态：保健食品的法规和技术要求会更新，请密切关注国家市场监督管理总局及所属省级市场监管部门官网发布的最新通知和指南。

常见问题解答

问：申报材料递交后，多久能知道受理结果？

o答：无论是前台递交还是邮件递交，形式审查时间均为5个工作日

问：进口保健食品和国产的申报流程一样吗？

o答：基本流程相似，但进口保健食品的注册申请由国家市场监督管理总局负责，且需要额外提供生产国（地区）官方出具的资质证明、上市销售证明等材料。进口保健食品的备案也由国家市场监督管理总局负责。

（更多细节可参考国家市场监督管理总局官网或咨询专业机构之一如：小蓝中康）

小蓝中康（北京）科技有限公司-保健食品研发领域领先技术服务商，为您提供保健食品研发·保健食品注册·保健食品备案·保健食品转让注册·保健食品延续注册·保健食品变更注册等的管家式服务。

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