北京
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东方海洋公告称，其全资子公司艾维可生物科技自主研发的降钙素原测定试剂盒近日获山东省药监局注册批准，取得医疗器械注册证，注册证有效期至2030年12月10日，用于体外定量检测人血清等样本中的降钙素原含量。该产品获准上市丰富了艾维可生物临床检测产品线，但鉴于其今年对公司业绩影响小，产品投产及对业绩的后续影响不确定，且未投入生产，销售情况受多因素影响，暂无法预测对未来业绩具体影响。
本文源自：金融界AI电报
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