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格隆汇12月19日|据界面,12月18日,百济神州宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已授予其自研管线药物GPC3x4-1BB双特异性抗体BGB-B2033快速通道认定,用于治疗既往接受全身治疗期间或治疗后疾病进展的肝细胞癌(HCC)成年患者。
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