广东
分享至
人民财讯12月18日电，*ST双成(002693)12月18日公告，公司向美国FDA提交的注射用硼替佐米简略新药申请（以下简称“ANDA”）已获得美国FDA的批准。美国FDA对公司递交的注射用硼替佐米ANDA申报资料进行了全面技术审评，认定公司的产品与原研药品生物等效和疗效等效。
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
