(来源:昭衍JOINN)
转自:昭衍JOINN
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在医药研发这片辽阔的蓝海中,昭衍新药集团已经稳健航行了30年。今天,我们带着全新的昭衍JOINN服务平台,带着满腔的热情和满满的干货,正式与大家见面啦,诚邀您一起开启创新药研发的全新旅程!
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昭衍新药集团在药理药效学领域深耕数十载,凭借卓越的技术实力和丰富的行业经验,构建起国内领先的药理学评价技术平台。我们的核心研发团队,历经逾千项创新药评价项目的磨砺,建立了“药理-药代-毒理”三维评价模型,并逐步拓展至吸入给药评价、医疗器械生物相容性、视听评价平台等多个特色技术方向,全面支持从药物发现到IND申报的关键环节。
平台介绍
如今,昭衍JOINN服务平台正式上线,它是创新药研发的加速引擎!在这里,您可以找到上百种体内外特色疾病模型库,涵盖神经退行性疾病、肿瘤免疫、代谢类疾病等前沿领域。无论是代谢性疾病模型中的肥胖症、糖尿病、高脂血症,还是CNS疾病中的阿尔兹海默症、帕金森病、抑郁/焦虑,亦或是消化系统疾病、炎症及自身免疫性疾病、血液系统疾病等,我们都有丰富且精准的动物模型可供选择。这里就像一个“药效学研究的百宝箱”,满足您从早期筛选到IND申报的全链条需求。
以代谢性疾病模型为例,我们提供饮食诱导肥胖症(DIO)模型、STZ诱导的T1DM模型、db/db小鼠模型等多种模型,覆盖大/小鼠、食蟹猴等不同种属,能够满足不同研究需求。在肿瘤药效学模型方面,我们既有同源肿瘤移植模型,如小鼠肺癌LLC模型、小鼠乳腺癌4T1模型等,也有异种移植肿瘤模型,涵盖胰腺癌、肝癌、甲状腺癌等多种肿瘤类型,以及对应的免疫小鼠品系,为肿瘤药物研发提供了有力支持。
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昭衍JOINN服务平台,不仅仅是一个展示模型的平台,更强调多学科交叉协作能力整合。例如,在开展药效学研究的同时,可联动药代动力学分析、药物安全性评价、组织病理支持等功能模块,实现数据互通与研究协同,持续为客户提供差异化解决方案。
如何使用
途径一:微信搜索“昭衍JOINN”公众号,通过“服务平台”体验。
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我们深知,每一个创新药物背后,都承载着无数患者的希望和期待。因此,我们致力于通过科学严谨的实验设计和精湛的技术操作,为全球创新药企提供符合国际标准的药理毒理研究解决方案。昭衍JOINN服务平台的上线,是我们对药效学研究的一次全新探索,也是我们对客户承诺的又一次践行。
我们相信,这个平台将成为您了解昭衍、选择昭衍的重要窗口,也将成为推动全球创新药物研发的重要力量。我们诚挚地邀请您一起使用昭衍JOINN服务平台,与我们共同开启创新药研发的全新旅程,为人类健康事业贡献更多力量!
昭衍新药(股份代码:603127.SH/6127.HK)是中国最早从事药物非临床评价的CRO企业,1995年成立至今,已拥有近2500人的专业技术团队。昭衍新药拥有符合国际规范的质量管理体系(CNAS/ILAC-MRA认证),具备中国NMPA、美国FDA、经合组织OECD、韩国MFDS、日本PMDA的GLP资质以及国际AAALAC(动物福利)认证资质,评价资料满足全球药品注册要求。可以向客户提供非临床药理毒理学研究及评价,特别是非临床安全性评价,临床试验及药物警戒等一站式服务;还可以提供兽药、农药及医疗器械评价等服务项目。在北京、苏州、重庆、广州、上海、梧州、南宁、云南以及美国加州、波士顿设有子公司。
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