ASH速递 | 复发难治 T-ALL/LBL 病友，这款联合疗法有效率 75%！

对于 T 淋巴母细胞白血病 / 淋巴瘤复发难治的病友来说，治疗手段匮乏，预后往往不乐观，很多人陷入 “无药可治” 的绝望。但在第 67 届美国血液学年会（ASH）上，高博上海闸新医院 / 上海力泉医院王椿教授团队邵珊主任的研究成果显示达雷妥尤单抗(Dara)联合维奈克拉(Ven)为基础的化疗方案，总体有效率（ORR）为75.0%，完全缓解（CR）率为58.8%，有较高的治疗反应率及安全性。我们第一时间将这项研究成果分享给病友们。

摘要号：1568

题目：Daratumumab and venetoclax-based combined regimen for relapsed/refractory T lymphoblastic leukemia/lymphoma

达雷妥尤单抗联合维奈克拉为基础的联合方案治疗复发难治T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤

第一作者：邵珊

通讯作者：王椿

单位：高博上海闸新医院/上海力泉医院

这项研究已经在 12 位复发难治 T-ALL/LBL 患者中开展（9 位男性、3 位女性，年龄 15-57 岁，中位 25 岁）：

疗效显著

• 总体有效率 75.0%，完全缓解率 58.8%；

• 未接受过异基因造血干细胞移植的患者（7 例）：4 例达到完全缓解，后续桥接移植，其中 3 例至今仍无病生存，1 例复发；

• 异基因造血干细胞移植后进展的入组患者（5 例）：其中3例（60.0%）患者获得CR，2例无病生存中，1例复发后行二次移植。

安全性高，耐受度好

• 仅有2例患者在首次应用Dara时发生输注反应，无严重治疗相关不良事件；

• 12例患者1年总生存（OS）率为58.3%。9例治疗有效患者1年无进展生存（PFS）率为53.3%，5例移植后患者1年OS率为60.0%，其中4例有效患者1年PFS率为50.0%。

这项入选 ASH 2025 壁报展示的研究，用真实的临床数据证明：

• 对于没做过异基因造血干细胞移植的复发难治 T-ALL/LBL 患者，这项联合治疗方案可以作为移植前桥接治疗方案；

• 对于移植后复发患者，这项联合治疗方案也可以作为维持治疗方案，延长无病生存期。

如果您或身边的病友正处于复发难治的治疗瓶颈期，不妨关注这个治疗方案，也可以联系专家咨询详情。

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希望从来不会缺席，只要不放弃，就有可能迎来病情缓解、长期生存的希望！

专家介绍

李智慧

邵珊

高博上海闸新医院

• 主治医师，医学博士，高博上海闸新医院医疗组长。

• 原上海市第一人民医院主治医师，毕业于上海交通大学医学院，并取得博士学位。

• 2018年赴美国Stowers医学研究所访问学习，多次于国内外知名专业期刊发表文章。参与多项国家自然科学基金项目，主持并完成国家自然科学基金青年项目一项。

• 擅长：恶性血液疾病的诊断及治疗，负责异基因造血干细胞移植后患者的治疗和管理。

李智慧

王椿

高博上海闸新医院 /上海力泉医院

• 主任医师，高博上海闸新医院/上海力泉医院学科带头人、医疗院长

• 原上海市第一人民医院血液科主任、原上海交通大学附属第一人民医院博士生导师

• 上海医学会第九届血液分会主任委员；上海医学会感染与化疗专业委员会副主任委员；上海医师协会第一届血液专科分会副会长；中华医学会细菌与耐药防治分会委员；中华医学会第八届血液学分会委员兼秘书长，感染学组副组长；中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会常务委员；中国医师协会血液学专科分会委员；中华系列杂志编委。

• 王椿教授于国内外知名专业期刊发表100余篇专业论文，其中SCI 25篇。2001年，曾接受英国《The Lancet Oncology》杂志的专访。在全球顶尖SCI期刊《Clinical infectious diseases》、《Journal of clinical oncology》、《Blood Cancer Journal》等杂志上发表了多篇学术论文，涉及血液病患者真菌和细菌感染的防治策略、抗胸腺细胞球蛋白诱导杀伤白血病细胞的机制研究、大剂最依托泊苷在造血干细胞动员中的应用、造血干细胞移植治疗T细胞淋巴瘤、移植后免疫抑制剂调整策略、异基因造血干细胞移植术后供受者嵌合状态监测以及GVHD的监测

• 主攻方向：造血干细胞移植和血液科感染的防；擅长：复发难治性白血病、成人特别是老年人移植、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、重型再障等恶性疾病的诊治。

内容 | 行仔

排版 | 笑笑

审核｜方玥立、贾冬雪