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遭遇不幸的她们如何走出冬天的凛冽 | 二湘空间

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思想的碰撞 民声的回鸣

有品格 有良知 有深度 有温度

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她们走出冬天,绽放凝冽的美

文/野芦苇

沉寂了一个漫长的冬天,带着春天和心跳的温热,她们的故事,从存放五年的文件草稿,跃然眼前,月光照耀的窗边,清风掠过往事深沉的群山。

静默的文字,在尘封的思绪里一层一层展开,如春天的第一朵海棠,她怜悯大地。不说,寒冬曾埋葬一树的芬芳,不说,几片红色的心跳几乎停止,平静地展示花瓣边缘不规则的伤口。土壤湿润,根茎有力,成全了她们红色凝冽的美。

一

几年前的一天,在公司电梯里遇见玲姐,我还是吓了一跳,刚40出头,一直一头青丝的她,突然从根部爬满白发,面部干燥,像放了很久流失水分开始起皱的苹果,为弟弟移植骨髓后,无法掩饰的一个人巨大的身体伤耗。

爱笑的她,抬头和我对视了一下,还是那张熟悉明媚的笑容。她以为自己义不容辞的用命救命,可以挽回弟弟的生命,可弟弟还是正当壮年时走了。

面对备受打击的父母,当姐姐的不能再倒下,要把弟弟的那份孝心双倍地奉上。她毅然离开原来的重要岗位,降薪换到一个边缘的、相对轻松的工作。

她不再计较得失,毅然退出了大部分人还在碌碌追逐的名利场。

“一边给老爸按摩足底,一边聊起当年他送我去学校报道的情形。一恍三十多年的时光,每一步,老爸的爱和呵护是我的底气。”

“周末,给老爸做完足底按摩,陪老爸老妈在小区院子里面乘凉聊天,帮两老清理一下手机垃圾。”

“周末,去看望老爸老妈,给老爸剪脚趾甲做按摩,汇报一下前几天代表他们去探望表哥表嫂的情况。”

弟弟去世后的每一年,每一个周末,她的朋友圈里,都是为父亲修指甲,洗脚,陪两老郊游、吃最爱吃的菌子火锅,你甚至能听得见老父亲的笑声,她的笑声。

二湘空间拍摄

失去弟弟的痛,使她更能理解和共情世间的不幸,她把悲伤转化成子女的孝顺,对父母无微不至的照顾,对他人的关心和友善。她更关心那些超乎于生活之上的,生命本身的痛与乐。所以,她渐渐自渡、走出来,并且每天开心地活着,为弟弟、为父母、也为自己。

前不久,又遇见她,她说父亲查出了癌症,没敢告诉,准备保守治疗。

她比谁都在乎和珍惜,每一天能陪伴父亲的宝贵时光。朋友圈里,她笑容灿烂依偎在父亲身后,父亲明显瘦了,可精神很好。

二

夜的深海,摇荡的母亲的子宫,他默认了出口,默认风剪断脐带。监控里,短暂的背影,久久驻立着男孩幽蓝的一生。白色泡沫翻滚,浪卷向天际。

老警察说,“他一定去了远方,回去吧,好好地过下去。终有一天他会来见你。”

2020年的春天,就在大家都为生活慢慢回归正轨而松口气时, 明姐却默默遭遇了一生的至暗时刻。

没有预兆,离家出走的17岁的儿子,最后的影像出现在千里之外的海边......

她没有哭闹,回家,坐在儿子的书桌边,打开试卷,用红色小勾一个一个原谅所有错题。

她紧紧抱着孩子的枕头,趴在夜的延长线上,梦进入没有预告的深度。

没多久,她平和地选择了离婚。每天吃饭、睡觉、工作、种花。

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结识明姐,是食堂吃饭时坐在一桌,听她聊起养花,她在阳台上种满了郁金香、三角梅、蓝色阴雨,还微笑着从手机里翻出图片给我看。

如果不是听说,没有人能看出,她曾经历怎样的绝望。

朋友说,就是老警察的那句话,让她有了生的念想。一丝微弱缥缈的希望,温暖地托举着她,从此,她的生命在风筝一头,风中空无一物,却被一种力量牢牢拉住。

于是,她把一个人的生活,过得尽可能平静如常,练习瑜伽、正念,定期参加一些心理沙龙,和朋友聚会。

每天早上,镜中的她整理笑容,熨烫灵魂的皱纹,放出奔跑了一夜的梦,走进晨雾笼罩的大路上。

等着,等着。

孩子会放学,会回家。

三

医生穿过夜的长廊,她被告知——17年,这一全球罕见病最长存活时间。

月亮孤悬,它听过世上所有疾病的名字。

38年的时光靠在6号病床 ,吊针进入血脉进入她无助的睡眠,一滴一滴震耳欲聋。

2023年的三八妇女节,小丽请了五天病假。这段时间以来,她从轻微的双脚麻木、双手无意识颤抖,到颈雄疼痛,反食加剧;从脚麻腰酸、偶发性头晕到出汗、视力模糊。

她不得不放下一切,辗转北京协和、上海瑞金等近5所全国知名医院,开始了三个月的求医之路。一个检查动辄上万元,花费十多万,最终确诊患上“多发性硬化”,这一全国也只有3万多例的罕见病。

她说,自己是被命运挑中的十万分之五。

中途返回岗位,遇见我们,原来爱笑的她,开口说两句话就泪流不止。

她的生活一下被击溃、被打乱、被重置。

她说,自己失眠,彻夜难眠。吃了安眠药也会凌晨3点醒来。

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过去八年,她把一切生活的重心都放在工作上,常常加班到深夜,怀孕8个月时还在办公室工作到12点,没觉得有什么不对。她一直太忙,忙得理所当然地忘了自己,总觉得自己还年轻,理所当然地习惯了不让自己休息。

现在,命运突然要她停下来。

才1岁的女儿,伸手直要妈妈抱,可手脚使不上劲,她抱不了。

每个月服六千元的进口药不能走医保报销,大剂量激素治疗,也仅仅是将病症控制在稳定期,仍存在高复发、高致残风险,哪怕只是感冒、肠胃不适、压力大,都可能比上一次更严重......

整整半年,她没日没夜地搜索和分析海量的罕见病信息,然后又无能为力的承受绝望。

所幸的是,确诊了。妈妈宽慰她,“人在不知道自己能活多久时,不也有意外突然发生吗?我们一家人都陪着你治病,过去忙得没时间陪孩子,现在能多陪陪,挺好的!为了孩子,你要好好地活,好好地过!”

先生和他的家人,尽量分担着,多做家务、多带孩子。父母定期陪着她去检查治疗、调整用药,有时就在当地医院,有时去上海、北京。

单位也将她的工作调整到相对轻松的部门,那里的领导同事得知她的情况,也关照着她。

韩江说:是否正是通过凝视人类最柔软的部分,感受那不可否认的温暖,我们才能在这个短暂、暴力的世界中继续活下去?

女儿还太小,是她最不舍的牵挂,也是最坚强的支撑,身边的亲人和朋友给了她温暖的力量。她不再沉浸在惊慌和无助中,她说服自己,从此,自己的生命里是“认真生活”和“积极治病”两件事,坚定地朝着“活好每一天”的信念前进,冷静地接受了,“稳住就是最好的治疗”。

她说,除了生命不能妥协的部分,比如生、死,她想看看一个人能干预自己的生活和命运走向的能量到底有多少?

三月的窗外,道路两旁春天倔强地站立。

作者:野芦苇,爱花爱草爱狗,爱这个有时有点糟糕又有时有点温情的世界,来人间一趟,酣战三百回合!

~the end~

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