麦施美学旗下重要星品XEOMIN®思奥美®和RADIESSE 芮得怡上市会正式召开

重塑美学体验 引领技术创新

上海2025年11月22日/美通社/ --全球最大的专注医疗美容的企业Merz Aesthetics®麦施美学（以下简称"麦施美学"）宣布旗下两款重要新品XEOMIN®思奥美®和RADIESSE 芮得怡召开上市发布会，这标志着麦施美学在中国市场面部注射类的产品组合迎来全面拓展，中国业务加速迈入了崭新的发展阶段。

纯净·重塑 标新立美 XEOMIN®思奥美®RADIESSE 芮得怡中国上市会

XEOMIN®思奥美®（注射用A型肉毒毒素）作为首个不含杂质*的纯净+肉毒毒素，可降低肉毒毒素耐药的风险，有助于获得高效、精准、自然的治疗效果。RADIESSE 芮得怡（注射用羟基磷酸钙微球面部填充剂）通过独特的非炎性作用机制，激活皮肤中五大关键成分新生焕活[4]-[11]。

麦施家族控股董事总经理Christian Baatz 表示："麦施美学是家族企业麦施集团旗下业务，我们始终以平等之心对待每一位客户与伙伴，在沟通中倾听，在合作中学习，并将宝贵经验付诸行动。作为集团全球规模最大、业绩最佳且增长最迅猛的业务板块，我们以质量安全为基石，秉承创始人Friedrich Merz ‘何为真正所需'的经营哲学，与本土伙伴协同共创解决方案，始终将客户与患者的根本利益置于首位。我们不受限于短期指标，不以季度衡量成败，而以时间沉淀评判价值。117年来，这种长远视角始终驱动着我们的创新与成就。我们深感荣幸能将这一理念带入中国，未来将继续通过紧密协作提供值得信赖、满足真实需求的优质产品。"

麦施家族控股董事总经理 Christian Baatz、麦施家族控股董事总经理 Dania Hückmann 博士、麦施集团首席执行官Philip Burchard现场致辞

麦施家族、麦施美学全球、亚太地区及中国区管理团队均出席上市会，包括：麦施家族控股董事总经理Christian Baatz，麦施家族控股董事总经理 Dania Hückmann 博士，麦施集团首席执行官Philip Burchard，麦施集团首席运营官Hans-Jörg Bergler，麦施集团首席财务官Almuth Steinkühler博士，麦施美学首席科学官Samantha Kerr 博士，麦施美学亚太区总裁Lawrence Siow，麦施美学亚太区高级副总裁、中国业务负责人Sylvia Lee，麦施美学亚太区医学事务和临床研发高级副总裁 Owen Sunga博士，麦施美学亚太区首席财务官 Ching Ling Tan，麦施美学中国区总经理William Cui及中国管理团队。

来自中国、德国、澳大利亚、新加坡等中外医美专家也受邀出席，包括麦施制药肉毒毒素前研究负责人、现任顾问，Jürgen Frevert教授、德国吉森大学免疫学教授Michael Martin、新加坡Radium Medical Aesthetics诊所医学总监及创始人Siew Tuck Wah博士、澳大利亚整形外科医生Niamh Corduff博士、澳大利亚Eastern Plastic Surgery and EST Clinic诊所创始人Frank Lin博士、再生医美全球培训导师与学术领袖 Kate Goldie博士、中国整形美容协会皮肤美容分会会长项蕾红教授、中国整形美容协会微创与皮肤整形美容分会副会长吴艳教授、同济大学医学院整形美容医学研究所所长崔海燕教授、芙艾医疗集团医疗院长刘庆阳博士等。

双星闪耀：上市启动仪式及与会嘉宾同框留念

XEOMIN思奥美｜以纯净破解注射除皱疗效衰减难题

XEOMIN®思奥美®是全球首个不含杂质*的纯净+肉毒毒素，大幅降低肉毒毒素耐药风险并带来始终如一、精准自然的治疗效果[1][2]。2024年2月23日， XEOMIN®思奥美®在中国获批，适用于暂时改善65岁及65岁以下成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度及重度眉间纹。

随着求美者初次治疗年龄前移、治疗周期延长及适应症不断拓展，肉毒毒素在医美临床中的总用量显著增加，免疫耐受风险已成为医美从业者和广大求美者都逐渐重视的现实问题。而肉毒毒素耐药问题则与肉毒毒素中的杂质*残留有关。随着时间推移，肉毒毒素耐药可能会降低未来治疗效果，甚至让必要的长期肉毒毒素治疗变得难以进行。

"与中国市场上其他A型肉毒毒素产品不同，XEOMIN®思奥美®仅含治疗所需的活性成分。XEOMIN®思奥美®低免疫原性的特点，这意味着患者可长期（甚至数十年）接受重复治疗，且无需担心出现继发性无应答风险。XEOMIN®思奥美®在全球累积了数千万例治疗经验，截至目前，在全程仅使用XEOMIN®思奥美®治疗的患者中，尚未出现抗体介导的继发性无应答病例报告。相较于其他产品，XEOMIN®思奥美®是较稳定的产品：无需冷藏，甚至在60°C环境下也能保持4周稳定。" 麦施制药肉毒毒素前研究负责人、现任顾问Jürgen Frevert教授介绍到。

麦施制药肉毒毒素前研究负责人、现任顾问，Jürgen Frevert教授与会发言

在全球范围内，XEOMIN®思奥美®已有460多篇学术出版物[12]以及全球超过2000万例患者[13]的治疗经验。在仅使用XEOMIN®思奥美®治疗的患者中，未出现任何一例因产生肉毒毒素耐药性而导致治疗失败的病例[14]。

RADIESSE 芮得怡 ｜"5合1"强大功效引领再生美学革新

RADIESSE 芮得怡通过非炎性的作用机制，促进ECM的五大核心成分新生，是一款全面的胶原蛋白刺激剂。

2025年3月7日，RADIESSE 芮得怡在中国获批，适用于注射到鼻唇沟部位皮下层，以纠正中重度鼻唇沟皱纹。在全球市场，RADIESSE 芮得怡有超过20年的临床使用经验及数据支持，拥有超过245篇相关文献和超过1500万临床使用量[3]。

RADIESSE 芮得怡含有独特的 CaHA 微球，注射后在人体内形成"支架"，通过非炎性作用机制激活成纤维细胞，同步促进皮肤五大关键成分的新生焕活。并且可以通过定制化的稀释调节，按需匹配粘弹性，精准优化轮廓线条，塑造清晰紧致的面部曲线。

与以填充为主的传统医美手段不同，再生美学注重重建人体健康生态系统，让肌肤恢复紧致与活力。 中国整形美容协会微创与皮肤整形美容分会副会长吴艳教授表示："RADIESSE的作用机制核心在于 ‘非炎症性激活' 与 ‘ECM 重建' 的双重特性，具有'即刻支撑 + 远期再生' 二合一功效，这也是RADIESSE区别于其他填充材料的关键所在。RADIESSE 芮得怡的获批上市，不仅为国内求美者提供了新选择，更推动中国再生医美与国际接轨。"

根据市场调研机构Ipsos近期进行的一项RADIESSE 芮得怡中国市场消费者调研的数据显示，87%的参与者对生物刺激剂感兴趣，并表现出很高的尝试意愿[15]。中国消费者对生物刺激剂已有相对深入的了解，超过60%的参与者知晓并认可生物刺激剂的特性（如增加胶原蛋白、实现面部的提拉和塑形）[15]。

“纯净天使” XEOMIN®思奥美®展区与RADIESSE芮得怡展区

麦施美学｜品牌矩阵升级，开启在华发展新篇章

麦施美学拥有一支由250多位专家组成的全球研发团队，致力于推动从早期研究到商业应用的全周期产品研发。麦施美学将每年总收入的7%用于研发投资，目前已建立三个全球研发中心、约30条在研管线，预计未来五年内将有约15个重磅产品在全球范围内获批。

麦施美学产品展台与百年历史展区

麦施美学首席科学官Samantha Kerr 博士表示："从肉毒毒素治疗模式的创新到引领再生美学的革新，麦施美学始终以前沿科技满足医美行业日益增长的需求，这些创新的脚步我们将继续坚定地走下去。"

麦施美学首席科学官Samantha Kerr现场致辞

在麦施美学全球版图中，中国正扮演者愈发重要的角色。麦施美学亚太区总裁Lawrence Siow表示："中国是麦施美学全球重要战略市场之一，这次上市会召开对我们有里程碑意义。我们将继续致力把高质量的医美产品与理念引进中国，以卓越品质、创新价值，成就中国求美者的自信真我。"

麦施美学亚太区总裁Lawrence Siow现场致辞

"中国是全球医美领域最活跃的市场之一，我们非常高兴能够为中国求美者带来更高效、更优质的医美选择。" 麦施美学中国区总经理William Cui表示。"XEOMIN®思奥美®和RADIESSE 芮得怡代表着我们在产品创新、质量安全和求美者获益等方面树立了全新的标杆，这也重申了麦施美学对于中国市场合作伙伴和求美者的长期承诺，我们将继续与广大合作伙伴一同赋能行业、开展科学健康的医美观念宣导，推动医美行业的可持续发展。"

麦施美学中国区总经理William Cui现场致辞

*杂质是指存在复合蛋白，无活性的神经毒素，鞭毛蛋白和细菌DNA污染物[1]

+纯/纯净指不存在复合蛋白,无活性的神经毒素,鞭毛蛋白和细菌DNA污染物[1]

Reference：

[1] Park JY, et al. Neurotoxin impurities: A Review of Threats to Efficacy. Plast Reconstr Surg Glob Open. 2020;8(1):e2627
[2] Kerscher M, et al. J Drugs Dermatol 2019; 18(1):52–57.
[3] Merz Data on File, REF-1786.
[4] Goldie K. J Cosmet Dermatol. 2023 Mar;22 Suppl 1:1-7.
[5] Corduf N. J Cosmet Dermatol. 2023 Mar;22 Suppl 1:8-14.
[6] Amiri M, et al. Front Med (Lausanne). 2023Jun 2;10:1195934.
[7] Yutskovskaya Y, et al. J Drugs Dermatol. 2014 Sep;13(9):1047-52.
[8] Yutskovskaya Y, et al. J Drugs Dermatol. 2017Jan 1;16(1):68-74.
[9] González N, Goldberg DJ. Dermatol Surg. 2019 Apr;45(4):547-551.
[10]Kim J. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2019 Oct 15;12:771-784.
[11]Courderot-Masuyer C, et al. J Cosmet Dermatol. 2016 Sep;15(3):260-8.
[12]Merz Data on File 2024.
[13]Merz Data on File 2024. Based on a calculation of the number of Ax vials sold globally.
[14]Patients treated exclusively with XEOMIN®. This does not include patients who have received other botulinum toxin formulations in the past. Merz Data on File (PSUR 31.12.2019).
[15]Based on consumer quantitative research conducted in 2025 on "Radiesse China Launch Study" by Merz Aesthetics in partnership with Ipsos inChinaand included 1,500 samples covering 5 cities, 3 age groups