深度 | CDA2025观察：美妆医研共创迈向新高度

在当前美妆产业向科技化转型的背景下，医研融合正推动美妆价值升级：皮肤科学为产品提供功效依据，品牌以科研成果参与行业共创，医学与美妆的双向融合，正在定义新一轮产业竞争逻辑。

2025年11月6日，第二十届中国医师协会皮肤科医师年会（CDA 2025）在重庆科学会堂开幕。作为全球第三大、国内规模最大的皮肤科学术盛会，今年的CDA不仅汇聚了超万名皮肤科医生，更吸引了超过100多家企业和20家美妆品牌参与，其中不仅包括薇诺娜、巨子生物、玉泽、HBN、绽美娅、绽妍等众多国货，欧莱雅、雅诗兰黛、宝洁、联合利华、皮尔法伯、高德美等外资企业也组团参加。

因此CDA也成为观察行业科技化转型的关键窗口。在这里，美妆品牌与科研机构、一线皮肤学专家并肩发布白皮书、标准、论文与新原料，一场以科学为核心的产业革新正在展开。

战略升维：从“品牌方”到“行业标准制定者”

在第十九届CDA上，“医研共创”是美妆品牌参与大会重点聚焦的关键词。而在今年第二十届中国医师协会皮肤科医师年会上，美妆品牌不仅展示科研成果，而是通过深入参与、讨论与共建，进行了一场关于“美妆如何参与皮肤科学体系建设”的集体思考。

从卫星会到展台发布，从白皮书到团体标准，品牌与医学界、科研机构之间的边界被重新定义——他们不再只是单向的“科研成果使用者”，而是共创科学认知、共建行业标准的积极参与者。这意味着中国美妆产业正在从“品牌竞争”迈向“科学共识”的新阶段。

以科研立身的薇诺娜，也在CDA2025上再次证明了自己的“学术权威感”。

作为连续17届参会的品牌，今年薇诺娜以144平方米的“时光科研档案馆”为主题，整个展馆划分成“红宝书展示区”“院线产品展示区”“专利墙”“专家墙”等十多个区域，系统性展示了品牌多年沉淀下的医研共创成果。

其中尤其值得关注的是贯穿品牌功效性化妆品研发的金标准——“NUTE”原则。据了解，这一原则从专家呼吁起步，目前已经成为薇诺娜产品开发的“行动指南”。“NUTE”主要包括四个方面，即临床需求（Need）、独特机制（Unique）、科技赋能（Technology）和证据可信（Evidence）。通过将“临床需求－独特机制－科技赋能－证据可信”四个方面形成逻辑闭环，彻底破除“讲故事”的营销迷雾，让产品价值回归到“真需求”和“真有效”。

大会现场，国货功效护肤品牌HBN携手中国质量检验检测科学研究院化妆品技术中心主导制定的《化妆品功效证据权重评估指导原则》团体标准正式立项，首次尝试从方法学层面，为多种功效评价类型的证据（人体、实验、文献等）设定权重，解决“如何判断证据强弱”的核心问题，从而推动行业从“经验驱动”走向“科学证据竞争”。

“在功效评估面临的种种危机下，开展‘真实世界研究’（RWS），引入‘证据权重’（Weight of Evidence, WoE）体系，完善化妆品功效评估科学体系是必然方向。”中国质量检验检测科学研究院化妆品技术中心副主任苏宁提出：“这套体系将构建多维、坚实依据的决策全景图，让用户拥有真正有效的产品，重塑产业信任基石。”

某种程度上，提出建立功效标准体现了HBN“让真功效名副其实”的科研底色。创立6年以来，这个功效护肤品牌坚持在消费者“看不见”的科研前沿长期投入，主动选择用科研逻辑重塑信任逻辑。正因如此，牵头制定团标并非一次营销意义上的“出圈动作”，而是其品牌初心的自然延伸。

除了标准制定，白皮书正在成为医研共创成果的重要落点。它一方面让品牌科研成果进一步走向公众视野，另一方面也成为一线临床/消费者端洞察反哺品牌创新的有效手段。

比如雅诗兰黛集团旗下倩碧（Clinique）在CDA现场再次展示了与非公医疗机构协会、嘉会医疗联合发布的《2025院线专研光电返黑人群白皮书》，从临床样本中验证了炎症性色素沉着（PIH）的成因与分布规律，证实UP302可有效预防并逆转强脉冲光（IPL）术后常见的“返黑”现象，并提出以UP302为核心的系统性护理路径，为医美机构提供科学可复制的标准化解决方案。

与此同时，联合利华集团也携旗下核心美护品牌Clear®清扬®、Vaseline®凡士林®以及AHC®爱和纯®亮相，推动科研共建。

Clear®清扬®携国内外皮肤学专家发布《头皮健康学专研白皮书》，基于1100位专家调研成果与品牌50年研究经验，构建头皮健康系统模型，从“去屑”概念升级为“头皮健康管理”体系；Vaseline®凡士林®与中科院上海营养与健康研究所联合发布《中国消费者身体皮肤修护洞察白皮书》，用科学语言重塑身体护理领域的研究逻辑。

这些白皮书的共同特征在于：它们从来不是简单的品牌营销事件，而是医研协同研究的成果展示，既贡献数据、又建立方法，成为品牌科研力的可视化载体，同时还将反向赋能科研和产品创新，让科研链路形成闭环。

在生物科技赛道，巨子生物与绽妍生物的动作进一步拓宽了医研共创的边界。

巨子生物携可复美、可预双品牌及多项重组胶原蛋白创新成果重磅亮相CDA2025，以重组胶原蛋白研究为核心，联合皮肤科专家发布1篇大会发言、7篇电子壁报，系统性验证了重组胶原蛋白在医美项目后、皮炎湿疹、玫瑰痤疮、银屑病等皮肤疾病辅助改善中的临床价值。尤为值得关注的是，巨子生物最近取得了中国首个天然序列重组I型胶原蛋白Ⅲ类医疗器械注册证，该项技术为大分子、天然序列、含有更多的功能域和结构域、能更好地发挥生物学功能；且经过了全面的生物学评价和功能性评价，同时通过了药审和器审联合审评，安全性和功能性均得到严格的验证。这一重要成果不仅标志着技术壁垒的突破，更以最高医疗器械标准重新定义了重组胶原蛋白产品的效能等级，引领行业迈向更高合规与功效门槛。

绽妍生物携旗下三大品牌绽妍、德菲林、绽小妍亮相CDA大会，并联合皮肤专家发布前沿成果，共谋行业发展新篇章。绽妍深耕重组贻贝粘蛋白成分，在该领域获30多项研究成果、10项发明专利，还牵头起草了《敷料用重组贻贝粘蛋白》团体标准。绽妍用行业公共标准的形式，将其在合成生物学领域的技术优势转化为行业准则。

CDA2025让市场看到，美妆品牌的科研进阶不再局限于原料、产品的创新，而是在科研范式、标准制定与科学传播层面的整体升级。

科研破界：“医研共创”从概念走向深水区

如果说“标准共创”代表的是行业话语权的重构，那么“医研共创”则是这一逻辑在科研落地层面的实践。在第二十届CDA大会上，一个显著的变化是：品牌与医学界的合作不再局限于单次项目或背书，而是形成了从基础研究到临床转化再到功效验证的系统闭环。

一直专注敏感肌领域的溪木源是这个变化的典型代表。品牌在大会期间举办专题卫星会，联合权威临床专家发布了中国首个敏感肌全肤质解析研究，该研究是覆盖全国南北六大区域、样本量近6000人次的敏感肌调研项目，并从皮肤生理学与脂质组学层面系统揭示了敏感肌的差异化特征。

值得注意的是，溪木源还联合南方医科大学皮肤病医院开展临床功效实证研究。研究表明溪木源的王牌自研专利成分舒敏安™能有效改善医美术后引发的敏感问题，为敏感肌分肤护理提供了全新的科学解决方案。同时，本届CDA接收的关于舒敏安™研究论文也进一步证实，该成分通过协同抑制TRPV1与NF-κB通路，能安全有效地缓解敏感肌红斑与不适。

溪木源的做法折射出了品牌角色的转变——从科研成果的应用者，变为科研问题的提出者；从寻求医生背书，走向与医生共建研究体系与创新生态。

今年CDA上，巨子生物将“医研共创”落实为密集的学术输出与临床对话。通过举办《重组胶原蛋白创新技术与皮肤修复新进展》卫星会、12场皮肤科学讲堂，并陈展80篇临床案例报告，品牌构建了从基础研究到临床应用的创新全链路。

其中，四川大学华西医院王曦教授对重组Ⅳ型胶原蛋白的临床疗效对比研究，及多位专家对重组胶原蛋白在皮肤病辅助治疗中价值的肯定，标志着医研合作已进入共同探索机制、输出临床诊疗方案的新阶段。值得一提的是，王曦教授分享的重组Ⅳ型胶原蛋白，是巨子生物专研的国内首个针对性研究基底膜屏障的独家专利重组胶原蛋白。而可复美胶原棒2.0作为巨子生物重组Ⅳ型胶原蛋白的落地产品，首次实现了表皮层-基底膜-真皮层修护的贯通，开启全皮层胶原强修护时代，以技术突破抬升了胶原修护赛道的「天花板」。

绽美娅则代表科研共创的“临床精度”。其首次受邀参加CDA大会，在会议上展示了其在PDRN应用研究领域的最新成果。佰鸿再生科研团队在国际期刊《China Detergent & Cosmetics》上发表了《非剥脱性点阵激光治疗后应用球PDRN精华液对面部年轻化的疗效研究》文献，证实了品牌核心产品球PDRN™能量棒能有效加速非剥脱点阵激光术后修复，显著缩短恢复时间并改善皱纹问题。

此外，绽美娅还带来了即将上市的新品——球PDRN™超能水光面膜，与能量棒、超能霜共同构建完整的“居家水光护肤方案”，进一步完善了品牌在PDRN赛道的产品矩阵，实现了从专业修复到日常护理的多场景覆盖。

绽妍品牌联合多位皮肤科教授举办《重组贻贝粘蛋白循证医学与临床应用分享》卫星会，共同探索成分的功效循证。其产品开发的全链路均有医研参与，并携手四川大学华西医院化妆品评价中心等机构，通过1500+人体功效实证及临床验证，确保产品在“烂脸救急”、“医美术后”等极限场景下的安全性与有效性，推动实验室成果向临床解决方案转化。

“妆械联合”是本届CDA讨论中出现频率极高的关键词。它代表着皮肤医学与美妆科技的进一步融合——产品不再只是单一护肤逻辑，而是以医疗设备、医美术后护理、皮肤修复机制为核心，形成多维度科研体系。

比如AHC®爱和纯®在大会上展示了与皮肤科专家共研的淡斑科技PICrush®，通过生物酶抑制+光敏反应干预技术，实现更精准的色素沉淀调控；倩碧在白皮书中提出的“妆械联合修复模型”，则是国际品牌以科研共创思维参与中国皮肤管理体系构建的缩影。

在这一趋势下，科研不再是品牌内部资产，而是跨学科协作的结果。“妆械联合”正成为连接医学、化妆品科学与消费者体验的关键接口。

此外，上海家化旗下玉泽品牌再次受邀至CDA参会，以多元化学术视角，充分展示了其在皮肤健康领域的深厚根基。

此次玉泽展台以标志性的安心绿色调与鲜明的“医研共创”主题，构建出专业而富有辨识度的视觉体系。展区多维度呈现品牌历史、医学护肤历程、优秀临床案例、医研成果等核心内容，全面展示了玉泽在皮肤屏障修护领域22年来的科研积淀。

在玉泽主办的“皮肤健康与身心健康”主题卫星会上，上海交通大学医学院附属瑞金医院郑捷教授，加利福尼亚大学旧金山分校教授、玉泽首席科学家蔄茂强等5位皮肤学领域权威专家，聚焦皮肤与系统性疾病关联、银屑病复发管理、儿童靶向治疗前后皮肤护理三大议题，为临床疾病的全病程管理提供医学循证证据。

今年的CDA让人感受到，中国美妆科研生态的能量正在发生质变。医研共创不再是品牌的“学术包装”，而是一种持续生成科研能力的系统工程。品牌、医生、科研机构之间的关系，也正在从利益合作变为科学共生：他们共同建立实验体系，共享数据成果，共同推动行业标准的进步，让中国品牌的科研之路，有了更坚实的“证据逻辑”与更深远的“共创语法”。

原料破局：打造核心技术的“中国芯片”

在CDA的会场外，另一个关于“科研底层竞争力”的话题也在被频繁提及——原料。诸多国货头部品牌把“原料自研”视为构建长期竞争力的核心战略，致力于从源头摆脱同质化竞争。

HBN便是这一转变的先锋者。在今年的大会上，HBN展示了其基于药物杂合原理设计的创新分子阿魏酸A——全球首个类A醇新分子补骨脂酚阿魏酸酯。这一成分通过分子“协同键合”技术，将两种具有不同活性的母体结构结合，既保持A醇的强功效，又大幅降低刺激性。据了解，阿魏酸A已于今年4月完成国家药监局新原料备案。

如果说HBN开辟了化学创新的路径，那么巨子生物与绽妍，则代表了生物合成领域的中国力量。

作为扎根生物科技领域二十余年的企业，巨子生物始终以深厚科研积淀为根基，持续引领着重组胶原蛋白行业技术发展。据了解，其不仅拥有中国首个重组胶原蛋白发明专利授权，更已逐步构建起含50+种胶原蛋白分子的专有重组胶原蛋白分子库，形成了Ⅰ型、Ⅲ型、Ⅳ型、XVII型等多型别重组胶原蛋白技术矩阵。截至目前，巨子生物已拥有186项专利及专利申请、推进140+项在研项目、累计发表500余篇学术论文（含近400篇SCI论文），技术护城河愈加稳固。

在巩固重组胶原蛋白技术优势的同时，巨子生物依托其合成生物学技术平台优势，同步研发与应用稀有人参皂苷等多种生物活性成分，形成了覆盖功效性护肤品、医疗器械、功能性食品等多元产业布局，为中国美丽与健康产业的高质量发展正注入源源不断的科技动力。

而绽妍生物的重组贻贝粘蛋白技术，则是另一种路径的“硬核突破”。面对传统提取法成本高、纯度低的瓶颈，绽妍利用合成生物学技术实现了重组贻贝粘蛋白的大规模量产。这种成分兼具“外成膜、内舒缓”的双重功效，能在皮肤表面形成速修膜，迅速提升屏障防御力。

在CDA现场，国货品牌卷自研能力，国际品牌同样在卷本土科研——从“技术输出”转向“科研共创”。

理肤泉发布的超分子系列，是欧莱雅集团基于三获诺贝尔奖的超分子组装技术，通过分子间“榫卯结构”形成稳定复合体系，实现了更深层渗透与更持久温和的活性释放。这一思路的核心在于“结构创新”：它代表未来功效护肤从配方协同走向分子结构优化的新阶段。

倩碧则在研究核心成分UP302上取得突破。据了解UP302源自中国药用植物山菅兰，具有独特的“双重抑黑+糖化干预+炎症干预”机制，能从“生成”与“代谢”两端同步抑制黑色素形成，还能降解糖化反应产物AGEs，针对“糖化致黑”问题提供新解法，在最新研究中，倩碧还发现这一成分可有效预防并逆转强脉冲光（IPL）术后常见的“返黑”现象。

在CDA大会上，倩碧宣布UP302（二甲氧基甲苯丙基间苯二酚）正式获得国家药监局“美白祛斑”新功效批准（国妆原注字20250001），并联合皮肤科专家举办“靶向祛斑”卫星会，将科研成果与临床使用场景深度结合，展现了品牌“原料创新-询证科学-临床整合”的全链路价值创新能力。

这些国际品牌的举动意味着，科研竞争的边界正在被中国市场重新定义。他们不再单向输出，而是主动融入本土科研生态，以共创模式推动全球创新。

本届CDA年会不仅是一场学术盛会，更是观察中国美妆行业未来走向的重要窗口。

CDA2025再次让行业看到，中国美妆的竞争正在经历从“单一产品创新”到“科研共创”的深度升级。医研共创不再只是品牌的学术背书，而是贯穿从原料研发、功效验证到临床应用的全链路系统工程。品牌、科研机构与医学界之间的协作，正在形成一种新的生态——科研成果在标准、白皮书、临床验证中相互赋能，实现从实验室到市场的闭环。

这种融合或将让美妆行业的游戏规则进一步升级：头部品牌通过制定标准、参与科研体系建设，将自身科研能力转化为行业话语权，同时推动中国美妆科研体系向国际化标准靠拢。对于消费者而言，这意味着未来的护肤与医美产品将更加安全、精准、科学可追溯。

可以预见，在医研共创的加持下，中国美妆行业将迎来更高维度的成长。科研成为决定品牌未来竞争力的核心引擎。那些能够深耕科研、与医学界真正共建标准和方法论的企业，将成为行业的新标杆；而整个行业，也将在科学、合规与创新的推动下，迈入一个以实力说话的全新时代。

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作者/刘婉婉

编辑/吴思馨

排版/桂玉茜