资本关注细胞疗法！细胞技术临床转化进程或进一步加速

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来源：医麦客

当地时间 10 月 8 日消息，美国卫生高级研究计划局（ARPA-H）公布体内免疫细胞工程（EMBODY）计划的资助获得者名单。在特朗普政府调整联邦科研资金布局、取消大量项目拨款的背景下，此次资助明确释放其对体内细胞疗法的重点支持信号。

ARPA-H 于 2022 年拜登政府时期成立，聚焦突破性医疗技术转化。此次资助的核心逻辑在于：体内细胞疗法通过直接在患者体内完成细胞重编程或编辑，有望从根本上提升免疫疗法的可及性与商业化潜力。

在众多受资助企业中，重点企业与技术路径各有侧重。其中，新兴 biotech 企业 immunoVec 首秀即获得联邦政府高达 4070 万美元的资金支持，其核心技术为聚合物纳米颗粒（PNP）DNA 递送平台，宣称较病毒载体、脂质纳米颗粒及 mRNA payload 更具优势，目前正联合约翰·霍普金斯大学、MD 安德森癌症中心等机构治疗自身免疫性疾病。

Kernal Bio 及其它三家 sub-awardees 获 4800 万美元资助，推进体内 mRNA 编码 CAR-T 项目，持续深耕 RNA 递送技术在细胞疗法中的应用；

Tessera Therapeutics 获得 4130 万美元支持其「基因写入器（gene writer）」平台，该平台通过脂质纳米颗粒（LNP）递送 RNA 编辑工具实现基因组 DNA 的编辑与插入，目标赋予 T 细胞抗癌及自身免疫病治疗能力。公司首席科学官 Michael Holmes 博士强调，该技术将「显著提升 CAR-T 的可及性、安全性与规模化」。

大型制药公司最近也对体内细胞疗法产生了浓厚的兴趣，今年完成了许多收购。阿斯利康在 3 月份以10 亿美元收购了 EsoBiotech; 艾伯维在 6 月份支付了21 亿美元购买了 Capstan Therapeutics; 吉利德科学公司的 Kite Pharma 在 8 月份为 Interius BioTherapeutics 支付了3.5 亿美元，技术临床转化进程或进一步加速。

责任编辑丨Leaf

校对丨Leaf

参考资料：

1.https://www.fiercebiotech.com/biotech/arpa-h-reveals-biotech-winners-vivo-cell-therapy-funding-sweepstakes

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