河北
联邦卫生官员警告美国人避免使用以打发、慕斯和泡沫形式的防晒霜，因为这些形式并没有被批准为有效的使用方法。
食品和药物管理局（FDA）已向几家公司发出警告信，包括Supergoop，针对以打发、慕斯和泡沫形式的防晒产品。该机构表示，这些产品被标注和宣传为药物，但尚未以这些形式获得FDA的批准。
FOX商业联系了Supergoop，想要获取他们的评论。
美国食品药品监督管理局（FDA）表示，这些产品被误标，因为它们不符合该机构针对非处方药的营销要求。该机构警告，销售误标药物在联邦法律下是违法的。
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FDA将防晒霜视为非处方（OTC）药品进行监管，以确保消费者能够获得安全有效的防晒产品。这意味着它对防晒霜有严格的规定，包括可以以哪些形式进行营销。根据现行规定，油、乳液、霜、凝胶、黄油、膏、药膏和防晒棒是唯一被认为安全有效的防晒霜的形式。
截至目前，FDA还没有正式允许以泡沫、慕斯或打发形式销售防晒霜。如果想使用这些格式，公司就必须提交新的产品申请。不过，FDA并没有收到任何关于这些产品格式的批准新药申请。
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这些公司被给予15天的时间来回应FDA的信函并采取纠正措施。
2019年，FDA发布了关于防晒霜的新规则，以确保与最新科学保持一致。FDA提议修订防晒霜活性成分的要求、最大防晒指数水平、广谱要求（对紫外线A和B射线的保护）以及剂型（如乳霜、乳液或喷雾）等内容。提议的规则还包括对防晒霜标记方式的更新，以便消费者更容易识别关键信息。
在FDA提出规则后，皮肤癌基金会发表声明，强调了加强监管的重要性。
随着科学技术的进步，“显著提升防晒霜的效果，继续评估相关法规是必要的，同时也需要评估目前在美国以外可获得的新型紫外线过滤剂，”基金会表示。
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