01 国家集采迈入高质量发展阶段,第十一批集采成行业 “试金石”
随着医药产业从“规模扩张”向“质量提升”转型,国家组织的药品集中采购(简称“集采”)已进入常态化、制度化发展新阶段,成为筛选具备核心竞争力企业的关键标尺—— 通过“以量换价”机制,既降低群众用药负担,又倒逼企业优化研发、生产与供应链能力,推动行业向 “创新驱动、质量优先”升级。
近日由国家医保局组织的第十一批集采共纳入 55 种药品,覆盖抗感染、抗过敏、抗肿瘤、降血糖、降血压、神经系统、呼吸系统等多个临床刚需领域;其中4.6 万家医药机构参与报量,445家企业携794个产品参与投标,最终272 家企业的453个产品获得拟中选资格。与此同时,集采对药品的 “临床价值、质量标准、供应稳定性 要求愈发明确,不再单纯以“低价”为唯一导向,而是更注重“价质相符”与“供应链保障”。
国家药品集采因覆盖范围广、参与主体多,成为行业竞争力的重要 “试金石”,最终中选企业多为在研发转化、规模化生产、成本管控上具备综合优势的主体;而一家成立仅四年多的新药企——浙江高跖医药科技股份有限公司凭借 “独中六元” 的成绩脱颖而出,成为此次集采中备受关注的“行业新势力”之一。
02 从区域突围到全国亮相,高跖医药国家集采“独中六元” 彰显实力
高跖医药的集采表现并非 一蹴而就”,而是先通过区域联盟集采夯实基础,再在全国集采中实现“突破”,每一步成绩都来之不易。
在第十一批全国集采之前,高跖医药已在区域市场崭露头角:刚刚在广东双氯芬酸批22个省联盟集采中,成功中选地屈孕酮片(妇科用药)、双氯芬酸二乙胺乳胶剂(镇痛用药)、多索茶碱片(呼吸用药)、吸入用乙酰半胱氨酸溶液(呼吸用药)、乳果糖口服溶液(消化用药)等7个品种。中选产品覆盖多个临床领域,积累了应对国家层面集采的全流程经验。
在第十一批国家集采中,高跖医药中选品种均为市场规模大、临床需求迫切的刚需品种:
它们分别是10多亿市场规模的抗帕金森病一线药物多巴丝肼片,该品种为国家基本药物、临床一线治疗的核心药品;
10多亿市场规模的改善慢性动脉闭塞性疾病的贝前列素钠片,该品种为外周血管疾病临床一线治疗的核心药品;
8亿多市场规模的临床一线降压药品盐酸贝尼地平片,该药品为高血压患者常用药物,适用人群广泛;
2023年国家医保谈判品种盐酸丙卡特罗吸入溶液,该药品实现了儿童与成人长效雾化治疗全覆盖,契合吸入制剂市场增长趋势;
5 亿多市场规模的口服一线抗过敏药物富马酸卢帕他定片和2022年的国谈品种硫酸镁钠钾口服用浓溶液,该药品填补了新型肠道清洁剂的临床供给缺口。
03 全链条筑基 + 研发驱动,高跖医药争做化学药中坚力量
起步即加速:2021年3月公司注册成立后,仅用 5 个月获得药品生产许可证,9 个月通过药品 GMP 符合性检查,以行业罕见的效率搭建起规范化生产体系,为后续产品落地奠定基础;
市场端突破:2022年,首个推向市场的产品“硫酸氢氯吡格雷片”(抗血小板用药)凭借过硬的品质与较为精准的市场布局,上市首年即突破亿元销售大关,验证了其 “研发- 生产- 市场化”的全链条穿透力;
资质与口碑双升:从“浙江省科技型中小企业”升级为“国家高新技术企业”,连续两年蝉联 “杭州市准独角兽企业”,并获评“浙江省优秀民营企业”,“2024 年度经济指标增长领航企业”,跻身区域生物医药产业基本力量阵列;
医保准入突破:2023 年,首仿品种 “氯化钾口服溶液” 通过国家医保局独家谈判纳入医保目录,以普惠定价让优质药品触达更多患者,兼顾市场发展与社会价值。
研发创新构筑技术壁垒:其“研产销一体化”模式形成良性循环:研发端聚焦临床刚需领域,为生产与销售开辟广阔赛道;产品市场化后获得的收益反哺创新研发,推动 “研发 - 转化 - 再研发” 的持续迭代,构筑起行业领先的技术壁垒。
截至目前,高跖医药累计研发立项近 100 项,已获得 44 张《药品注册证书》、4 项发明专利及11项外观专利,预计 2026年还有20 余个药品品规密集获批上市。
依托集采中选品种的市场放量、2025 年密集获批的新品规,高跖医药正朝着创始人的“既定目标”稳步推进。在医药产业创新转型的浪潮中,其凭借全链条成本管控能力、高效的研发转化效率、兼顾社会价值的责任担当,有望从 “行业新势力” 争取成长为 “行业的中坚力量”,其未来征途,注定可期。
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