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宫颈癌9年后复发?我陪妈四次化疗剃光头,这路走得心疼又无奈

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妈妈在那年7月确诊了宫颈癌晚期,眼下正做到第四次化疗。整个过程特别曲折,我的心情也跟着起起伏伏,真的不愿相信,这种事会再一次落到我们家头上。但事到如今,也只能劝自己尽量坦然,尽力把眼前的每一天过好一点,再好一点。

现在我辞了工作,专心在家照顾她。

刚知道她得癌那会儿,只有病理结果,原发灶在哪儿还不清楚,算不上完全确诊。手术前,医生就几次找我谈话,暗示我妈情况不好——肿瘤位置差,很可能切不干净。

可我当时对癌症一点概念都没有,根本没听懂这话背后的严重性,也没质疑手术到底该不该做、做了意味着什么。我只觉得,总算找到病因了,总算有办法让她不那么疼了。

于是我妈就这样进了手术室。术中医生叫家属签字,说东西还是拿不掉,我们依旧懵懵地签了字,依旧不懂“拿不掉”背后是什么。

手术做了五个小时。本身她血管就窄,癌细胞又堵着,血液高凝,术前还做了凝血准备——结果术后36小时,出现了严重血栓,她又第二次被推进手术室。

之后是长达二十多天的卧床。后来妈妈总说:“什么苦我都吃过了,疼怕了,也疼服了。”

一周后病理出来,是鳞状细胞癌,排除了好几种癌,可原发灶还是找不到。于是她拖着刚开完刀的身体,继续在各个科室和检查机构之间奔波。最后靠pet-ct才锁定是子宫颈/附件的问题。所有医生看了影像和癌细胞分化程度,都惋惜地说:“这是晚期了。”我们愣住,无奈,痛苦,但还是把它当作第一次确诊,开始商量后续治疗。抱着一丝希望,我们决定转去同济医院。

办出院时申请保险理赔,结果被驳回了——这时我们才发现,原来2013年妈妈在一医院做那个我们都以为是“宫颈锥切”的手术,病理结果显示她当时就有“局部微小浸润癌”。我整个人都崩溃了。

崩溃是因为,原来这次是复发,治疗希望更渺茫,我们只能接受姑息疗法;崩溃是因为,因为有过往病史,保险公司拒赔所有跟这病相关的治疗,家里经济压力一下子大了太多;崩溃更是因为,我不知道该找谁去说理——怪九年前的医院没做彻底治疗?怪保险公司抠条款?怪妈妈自己当年没重视?还是怪我想得太简单,漏掉了那么多本该谨慎的决定?

想来想去,好像谁都不能怪。仿佛从九年前开始,一切就注定了。注定了我们要走很多弯路,要留下很多遗憾,要承受痛苦,要面对无能为力。

按我过去的性格,可能早就摆烂了、消沉下去了。但现在我想,既然很多事情改变不了,也不是谁的错,那不如想想:我能做什么,让现在好过一点?做什么决定,将来才不会后悔?每天做的事也许没变,但心态转了,心境也就不一样了。表面上我得装作不严重,陪她说话、散心,但心里不再一味悲伤,而是想:现在我们在一起,开开心心、轻轻松松地过好每一刻,多一天都是赚的。

其实我最担心的,一直是妈妈的心理。她外表要强,可我们都知道她内心很脆弱。所以确诊后,几个知道实情的亲戚和我爸都一致决定:不告诉她。我们一直瞒着,说虽然是良性肿瘤,但为了防复发、防转移,得做化疗。就连“那是恶性肿瘤”这句话,我们都没敢说。就这样,她熬过了恢复期和第一个化疗。

但生病的人总是特别敏感,她总在话里试探我们,想多知道一点。直到有一天,她偶然看到了出院小结上“子宫颈癌IV期”那几个字。我回家看到她泪眼汪汪、表情阴郁,就知道瞒不住了。其实我之前就打过草稿想告诉她,但一直没勇气。现在她自己发现了,我反而冷静下来,先看看她的反应。她说:“我不怕死,可为什么这些事总落在我身上?”

是啊,我妈其实很惜命,从不讳疾忌医。之前做过两次小手术,她一次复查都没落下,每次检查没事,可一不舒服她还是要去查。很多医生都无奈,觉得她太谨慎了。可就算这样,癌细胞还是逃过那么多次检查、那么多医生的眼睛,一路悄悄长到了晚期。

除了身体的苦,她也受过不少心里的煎熬。具体我不想多说,那时候我还小,也记不清。但我真的为她感到不公平——在她问出“为什么总是我”之前,知道一切的我,每天都在心里问这句话,但没有答案。人生有时候,就是这么不讲道理。

我心里的不甘和担忧,在看到妈妈笑着拿起推子,亲手把自己剃成光头的那一刻,差不多都散了。

第一次化疗回家第十天,她开始掉头发。一开始一撮一撮,后来一把一把,再后来手一摸就掉一片。你们能想象吗?每次摸头发就掉一把,其实比直接剃光更让人害怕。于是第二次化疗后,她直接在医院剃了头。顶着一颗光头,她真正成了同济肿瘤科的一员。为什么说“真正”?因为她第一次进肿瘤病房,看见房间里两个光头、一个头发快掉光的病友,当场就哭了,冲到护士站想换房间。可肿瘤科哪间房没有光头呢?后来她也坦荡地成了光头,也就真的成了这里的一员。

好在几次化疗下来,还是能看到一点微小的效果,至少没有急剧恶化。

化疗前妈妈的白细胞就一直偏低,只有2左右,所以升白针和口服液从没断过。第二次化疗后我们没注意查血,药也没坚持吃,结果去医院前几天全身发炎。从第三次开始,药再也不敢停了。但两千七一针的长效升白针,她还是总念叨太贵,老问我“能不能不打”。

2022年10月20日,妈妈第四次化疗结束。但因为疫情扩散,我们被滞留在医院出不去。今天是滞留第一天,也是让我后怕到现在的一天。

癌症病人化疗后多少都有不良反应,我妈主要是反胃、低血压、味觉失灵,一般在化疗后第一天开始,至少持续四天。最开始肠胃反应和便秘很严重,后来持续吃益生菌、减掉一些不必要的药,才好多了。现在食欲和肠胃差不多恢复正常。

这次她依旧血压低、反胃、没味口,整个人昏沉沉的。她说头晕,我就照常给她按肩膀。一开始还好,突然她开始狂冒冷汗,肉眼可见的汗珠一颗颗冒出来,她紧闭着眼,大声叫我别碰她。我们都以为缓一下就好,直到我转到她面前,看见她表情痛苦,才想叫护士来看看。那时她还能回我话,说“叫护士有什么用”。可过了五秒,她开始微微翻白眼,身体和脸不自觉地抽动,哼哼着说不出话。我赶紧按铃,按两次没反应,就冲出去大喊护士。

护士来了先测血压和血糖,一边问我情况,判断是因为按摩按到某个穴位,导致她突然晕厥。那时妈妈血压只有73/45,血糖4.6。

期间我一直站在她椅子后面托着她的头——我真的慌了。有一阵她的头根本扳不动,直往下坠,汗湿透了我的衣服,怎么叫她都没反应。护士想扶她上床测血压,但根本搬不动。后来测完血压,大家才一起把她扶上床躺好。慢慢地,她有点意识了,也能自己使上点劲了。

现在妈妈上了监护仪,在输葡萄糖。我在这儿打字,心里还是一阵阵发怵。

以前化疗完回家,她头晕时我也这么按过,幸好没出事。万幸,这次我们在医院。真想提醒每个照顾家人的朋友,要给病人吃什么、做什么,最好先问过医生或有经验的护士。

虽然他们有时不会说得太详细,大部分事也没大碍,但真的不怕一万,就怕万一。癌症病人,经不起任何“万一”——这句话,我也送给自己。



特别提醒:此文章整理于网络,请大家理性观看。

我是霁月,一个致力于深耕癌症患者亲身叙事的自媒体作者。

如果快乐很难,那就祝你平安!愿我们都能安好。

声明:取材网络、谨慎鉴别

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