进博会上启航：盈康一生发起罕见病细胞治疗创新共同体

11月6日，第八届中国国际进口博览会期间，“第三届 Living Medicine：细胞生物治疗临床创新应用论坛暨盈康一生罕见病细胞生物治疗创新共同体发布仪式”成功举办。本次活动由盈康一生主办、盈康一生・青岛海尔生物科技有限公司与盈康一生・青岛盈海医院联合承办，汇聚产学研医多方力量，聚焦罕见病细胞生物治疗的前沿进展与生态构建，依托青岛海尔生物科技有限公司在细胞技术产业化领域的深厚积淀，为技术转化与患者关爱搭建高效生态平台。

活动现场，海尔集团董事局副主席、执行副总裁、盈康一生董事长、海医汇理事长谭丽霞发表开场致辞，表示盈康一生自诞生起便肩负厚重社会责任，始终致力于汇聚产学研医多方力量，打破罕见病诊疗的“不可能”壁垒，让难治、无治的疾病困境，逐步转化为可治、有希望的医疗现实。

作为盈康一生旗下专注生物科技创新的产业单元，盈康一生·青岛海尔生物科技有限公司在推动细胞治疗技术从实验室走向临床应用的进程中扮演着关键角色。本次活动也展示了公司在罕见病细胞治疗领域的产业化布局与临床转化成果。

01专家齐聚：共探细胞生物技术的创新诊疗方向

论坛期间，10 余位权威专家围绕细胞生物技术在罕见病及难治性疾病领域的应用，分享前沿探索成果与实践经验，为诊疗突破提供多元思路：

欧洲科学与艺术学院院士、康复大学生命科学与健康学院院长刘健康院士，聚焦线粒体与细胞衰老及罕见病的关联，指出线粒体突变是导致衰老与致病的关键机制，而通过营养或其他生物技术修复线粒体功能的方法是治疗线粒体 DNA 突变疾病的有效临床手段。

全球前 2% 科学家、长江学者、美国凯斯西储大学终身教授、西安交通大学医学院荣誉教授、滨州医学院听力与言语康复研究院长郑庆印教授，在《耳聋与老年性痴呆的关系和防治策略》分享中提到，听力障碍占老年性痴呆(阿尔茨海默症)可预防因素的 8%，听力损失人群患痴呆症的概率约为正常人的两倍，基因及细胞生物治疗可以有效改善这一疾病并有效预防阿尔茨海默症。

中国医学科学院北京协和医院风湿免疫科主任医师、博士生导师尤欣教授，介绍了菌群免疫治疗在儿童孤独症领域的创新探索，提出自闭症患者的肠道菌群生理功能与疾病密切相关，临床实践表明，粪菌移植可有效缓解自闭症症状。

美国凯斯西储大学访问学者、马来西亚拉曼大学创新细胞生物技术项目负责人张力教授，以《少突胶质前体细胞治疗多发性硬化症的临床探索》为主题，创新性的指出该细胞治疗技术可为神经脊髓炎、多发性硬化等难治性神经系统损伤疾病的治疗带来的新机会，为神经系统损伤按下了“修复键”。

这场高质量跨界交流不仅碰撞出创新思路，更搭建起技术转化的沟通桥梁，助力前沿科技成果加速惠及广大罕见病及难治性疾病患者。

02创新实践：Treg细胞治疗与诺奖级研究的产业化突破

在细胞治疗创新实践方面，盈康一生·青岛海尔生物科技有限公司展示了在调节性T细胞（Treg）治疗领域的重大进展。10月份，今年的诺贝尔生理学或医学奖授予了对Treg细胞在外周免疫耐受机制中做出开创性贡献的科学家，而早在诺奖认可前,海尔生物科技就完成了Treg细胞治疗的产业化布局。

早在去年，盈康一生·青岛海尔生物科技有限公司与上海赛尔欣生物医疗科技有限公司合作，在郑州大学第一附属医院牵头下启动了我国首个针对鞘内注射Treg细胞治疗渐冻症（ALS）的临床研究，并于12月完成首例患者给药。今年4月，“人自体多克隆调节性T细胞注射液”获国家药监局批准开展临床试验，标志着全球首款鞘内注射Treg细胞疗法正式步入临床阶段，为罕见病治疗提供了新的技术路径。

9月份，继渐冻症后，Treg细胞针对多系统萎缩（MSA，另一类进展迅速的神经退行性疾病）的新药临床试验（IND）申请，再次获得CDE 受理。意味着这款候选产品在神经退行性疾病领域的临床探索，已实现“从单一病种到多领域覆盖”的关键跨越。

03多元对话：产学研医协同，共筑罕见病诊疗新生态

我们从早期聚焦基础健康监测与管理，到推出肠道菌群移植治疗孤独症项目、迈出 “创新诊疗” 关键一步，已逐步构建起 “健康管理 — 创新诊疗 — 罕见病干预” 的全生命周期健康服务体系。相关数据显示，我国罕见病患者超 2000 万，且以每年新增超 20 万例的速度增长，这些被称为 “医学孤儿” 的群体，长期面临 “确诊难、治疗难、保障难” 困境。破解这一难题需企业、科研院所、医疗机构、公益组织等多方合力。

在构建罕见病诊疗新生态的多元对话圆桌论坛上，青岛海尔生物科技有限公司总经理、盈康一生・青岛盈海医院院长付堃作为本次论坛主持人，与研发科学家、临床专家、公益代表和产业方四方代表展开热议，探讨如何推动生物技术从实验室走向患者，更好造福人类。

公益方代表 青岛市红十字会党组书记、常务副会长高嵘先生表示，公益组织需在生态体系中主动承担传播者、促进者角色，凝聚社会力量为患者搭建更完善的保障网络。

临床专家代表 中国医学科学院北京协和医院尤欣教授强调，细胞治疗应用于罕见病，安全性与有效性是核心关键，需通过严谨的临床试验筑牢技术落地基础。

科研方代表 美国凯斯西储大学访问学者、马来西亚拉曼大学新细胞生物技术项目负责人张力教授提出，建立 “科研机构 — 企业 — 患者” 三方协同机制及共享化信息平台，可大幅加速技术从研发到临床的转化效率。

产业方代表 赛尔欣生物创始人兼CEO吕明启博士表示，企业家应在医学需求驱动下，以罕见病为突破点，孵化多领域细胞治疗产品，形成 “单点突破、多域拓展” 的产业格局。

以医疗与科研协同为核心抓手，积极践行使命担当，为破解罕见病防治困局、增进患者福祉持续贡献力量。

04共同体成立：完善“四位一体”模式，提供全周期支持

为进一步完善 “科研突破 — 临床验证 — 产业转化 — 公益普惠” 四位一体的罕见病诊疗模式，活动现场正式成立 “盈康一生·罕见病细胞生物治疗创新共同体”。

该共同体以整合生物技术研发、临床诊疗、产业转化、公益支持等资源为核心，旨在推动罕见病及难治性疾病诊疗技术从实验室快速落地临床，为全球患者带来 “生命盈康” 的新曙光。

05未来展望：以 “共研共验共用”，点亮患者希望

盈康一生·青岛海尔生物科技有限公司总经理、盈康一生・青岛盈海医院院长付堃在展望未来发展时表示，公司将以“共研、共验、共用”为核心，依托"海医汇"平台，整合全球顶尖科研资源，重点推进细胞治疗与菌群移植等前沿生物技术的创新研发。

在细胞生物创新药领域，将深化与原创科学家、国内外知名高校、临床机构的战略合作，重点围绕基因、细胞和菌群等前沿方向布局全链条生态。同时，持续拓展细胞生物技术在免疫性疾病、代谢性疾病、神经系统疾病、荷尔蒙调节等方向的深入研究，通过构建开放共享的研发平台，加速推动创新疗法从基础研究向临床治疗的转化进程。

未来，公司将充分发挥以实验室能力为核心，以细胞技术、菌群技术、特检技术为依托，全产业链的完整布局优势，在上游布局细胞与菌群标准化制备服务平台、中游拓展临床转化服务体系，下游加强产业化和用户服务能力，持续优化迭代实验室创新技术和生产工艺，以国家标准为质量底线，引领行业质控体系。创建细胞生物领域创新药物从研发到临床应用转化的盈康方案、中国方案。