三十年深耕创新，翰森制药引领中国医药全球化

在中国医药产业蓬勃发展的三十年里,一批扎根本土、守护民生、放眼全球的制药企业应运而生。1995年创立于黄海之滨的翰森制药,便是其中的典型代表。从最初几间办公室,到如今拥有近万名员工、面向全球的创新驱动型制药企业,翰森制药在集团创始人钟慧娟的带领下,用三十年时间走出了一条“聚焦临床需求、坚持长期创新”的发展之路,成为守护患者健康的“中国力量”。

回溯翰森制药的创新之路,其对研发的坚守与前瞻性布局,早在创立初期便已奠定基调。1995年公司成立之初,便确立了聚焦临床迫切需求的发展方向;2002年,公司率先启动1类创新药研发,成为国内最早布局创新药的企业之一。2011年起,翰森制药先后成立上海翰森生物医药科技有限公司、搭建海外研发中心,逐步构建起从前沿信息搜集、化合物设计筛选、药理毒理研究到工艺制剂开发的全链条创新药研发体系,为创新成果的爆发奠定基础。

翰森制药集团全球运营总部

2014年,翰森首款1.1类创新药迈灵达®获批上市,标志着公司正式迈入自主创新赛道。2019年6月,翰森制药在香港联交所挂牌上市后,创新成果进入密集收获期:

2019年,孚来美®(聚乙二醇洛塞那肽注射液)与豪森昕福®(甲磺酸氟马替尼片)先后获批。前者成为国产首个长效GLP-1类降糖药,解决2型糖尿病患者“每日注射”的不便;后者则打破慢性髓系白血病治疗的进口药垄断。

2020年,阿美乐®(阿美替尼)获批上市,成为中国原研首个三代EGFR-TKI。此后,中国首个原研口服抗乙型肝炎病毒药物恒沐®(艾米替诺福韦片)、全球首个获批的CD19单抗昕越®(伊奈利珠单抗注射液)、肾性贫血治疗领域全球唯一获批上市的1类小分子肽类化药圣罗莱®(培莫沙肽注射液)陆续落地,覆盖乙肝、罕见病、代谢等多个领域。

作为核心产品之一,阿美乐®的突破颇具代表性——针对EGFR突变肺癌患者的用药困境,翰森研发团队从200余个化合物中筛选优化,最终以创新环丙基结构提升脑渗透性,有效应对肺癌脑转移难题,同时降低不良反应发生率。这款药物获国家“重大新药创制”专项支持,核心专利斩获中国专利金奖,2020年上市即打破进口药独占格局。截至2025年,阿美乐®在中国已获批四项适应证,覆盖早中晚期肺癌,成为国产原研中首个实现肺癌全病程管理的三代EGFR-TKI。

在创新成果的持续转化下,企业业绩实现了显著提升。根据公开数据显示,翰森制药创新药业务收入占比呈现持续攀升态势,从2019年的不足20%稳步提升至2024年的77%;2025年上半年,创新药及合作产品实现收入61.45亿元,同比增长22.1%,收入占比进一步扩大至82.7%。

回望翰森制药三十年,从锚定临床未竟之需的执着信念,到一路深耕医药创新的坚定步伐,企业在集团创始人钟慧娟的带领下,始终以患者需求为导向,以科学创新为支撑,并通过持续推进“创新+国际化”战略实践,让“中国原研”逐步获得国际认可,为全球患者创造更美好的健康未来,不断书写中国医药产业的创新篇章。