罗氏携乳腺癌管线创新靶向药物集体亮相第八届进博会

来源：环球网

11月8日，在第八届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）期间，罗氏制药中国召开“Pi3K新突破&皮下新生态——乳腺癌创新发布会”，乳腺癌管线创新靶向药物集体亮相进博舞台。其中，“进博宝宝”第三代Pi3K口服抑制剂伊赫莱®已于今年3月在国内上市，再次彰显了进博会推动创新药物落地的“加速度”。

活动现场，罗氏还携手政、产、学、研、医等多方力量，聚焦乳腺癌诊疗未尽之需，共同探讨“以患者为中心”的乳腺癌精准化生态建设，以此推动研发、诊疗全链路及患者服务创新，助力更多患者获得全病程精准守护。

在中国，乳腺癌是女性最为常见的恶性肿瘤之一，且发病率呈持续上升趋势，对女性健康及公共卫生体系构成严峻挑战。伴随诊疗技术的发展与创新药物的迭代升级，乳腺癌的治疗预后情况正在逐步改写：据APHINITY研究显示，入组的HER2阳性早期复发患者中，采用双靶治疗的患者10年总生存率达到91.6%，得到了持续的长期生存获益，HER2阳性乳腺癌的治疗已经实现从“求生存”到“赴治愈”的跨越。

在长生存基础上，患者对“高效、便捷、安全”的治疗需求，也在不断驱动乳腺癌治疗领域的剂型创新。目前，抗HER2治疗已经实现从传统静脉输注到皮下注射剂型的全面升级，使得的就医场景由住院转化为门诊治疗，为患者带来治疗体验和生活质量的显著提升。

在圆桌讨论环节，政府部门、药学领域、企业代表等多方参与者围绕乳腺癌诊疗生态的创新路径展开深入交流。其中，针对政策落地与服务优化，各方形成共识：基于《健康中国2030》癌症防治行动的要求，为进一步推动乳腺癌治疗新生态的构建，公立医院需要充分发挥日间医疗等创新模式在优化资源配置、提升服务效率方面的优势；重点推动形成全国统一的质控标准，持续强化日间医疗服务能力建设，改善患者就医体验与满意度。

乳腺癌治疗新生态的建设既离不开政策的宏观指引，更需医保体系的坚实支撑。得益于国家持续深化医保目录动态调整机制，皮下双靶剂型赫双妥®今年已成功纳入医保目录，显著降低了患者的用药负担，让更多患者能够“用得上、用得起”。不仅使得创新药物的临床价值最大化，更显著提升创新治疗的患者可及性，为乳腺癌治疗新生态的持续完善提供稳固保障。

罗氏制药中国肿瘤领域总经理钱巍先生表示：作为乳腺癌诊疗精准化生态的“共建者”，罗氏在肿瘤领域的关键研发思路在于，我们不单只关注“病”更要关注“人”，重视患者的长期诉求。在乳腺癌领域，罗氏将继续践行“先患者之需而行”的理念，加速推进包括口服SERD、ADC药物在内的新药研究，我们也非常期待伊赫莱®早日纳入医保，满足不同亚型患者治疗的未尽之需。同时，提升患者全方位获益需要集结全社会的力量，罗氏将继续深化与政府、医院、互联网医疗等多方合作，共同助力患者实现高质量长生存，共书“愈她”事业新篇章。