上海
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关注起来，以后不“失联”~
澳大利亚人Rob Wilson今年已经69岁了。
从外表上，Wilson似乎只是个平平无奇的养殖户，但在懂行的人眼里，Wilson是这个圈子的明星，他的养鸡场包括了美国品种的所有32种颜色，在澳大利亚是独一份。
（养殖户Wilson）
但这远远不是Wilson身上最特殊的地方。
因为直到50多岁时，Wilson才搞清楚自己的性别——他是个极为罕见的双性人，出生时就带有两套生殖系统。
出生三天后，医生就决定为他进行手术，缝合他的阴道，从而宣布他是男人。
接下来几十年里，Wilson表面上一直像个男人一样生活，他在道路施工队找了个工作，干的是粗活，后来也正常结婚生子。
（正在干活的Wilson）
但在所有的“正常”之下，他总觉得自己身上有点怪怪的。
比如早在8岁那年，父母就开始让他吃睾酮补充剂；
到青春期时，他又成了医院的常客，还做过好多次手术。
他注意到，每次在医院验血，他的铁含量总是特别高。
成年后在施工队干活时，Wilson经常觉得小腹一阵阵疼痛，还手脚发麻，他一直以为自己是特别爱岔气的体质，抡锤子姿势不对就会引发......
另外，父母、长辈、兄弟姐妹对他的态度都奇奇怪怪的。
小时候父亲就经常说：“哦，你看，Rob和其他人不一样，但他没有任何问题。”
父亲还会给他一些奇怪的鼓励，比如：“小子，只要你全力以赴，别人能做到的事，你也能！”
有一次母亲差点说漏了嘴：“我真的不明白你怎么会是我的孩子，为什么上帝会给我这样一个孩子呢。”
他的亲兄弟有一次也对他说：“你一半像我，另一半像我们的妹妹。”
但无论如何，所有人都没有对Wilson透露实情，他一辈子都生活在这种隐隐约约的诡异当中，一直觉得自己像这个家的“局外人”。
（正在干活的Wilson）
直到50多岁那年，他姑姑去世前给他打了一个电话：“你最好来见我，我有一些消息你应该需要。”
随后她终于透露了实情：Wilson出生时即患有一种罕见的染色体疾病，即48XXXY，这种病仅影响男性，相当于多了两条X染色体，故而两种性别同时出现在同一具身体。
听到这个消息，Wilson眼前闪过了走马灯：青春期时的诡异现象、父母兄弟的怪话、工作时的“岔气”......一切终于有了完美的解释。
为什么从小就要吃睾酮？因为这种病。
青春期时体检的铁含量永远超标？因为阴道早被缝住了，经血排不出去。
工作时所谓的“岔气”？那根本是痛经.....
问题找到了，可这还没结束，接下来的问题是：以后该怎么办？
在当时的澳大利亚，性别方面的治疗是不合法的，Wilson经历了一番波折，最终发现乌克兰的医疗系统或许可以帮他。
由于切尔诺贝利事件，乌克兰有过一些类似的双性人案例，他于是飞往乌克兰寻求治疗。做完检查，乌克兰医生的话让Wilson震惊不已：原来在生物学上，“他”更偏向女性。
十年前的血液报告显示，Wilson大概是72%的女性。
（10年前还是72%的女性）
十年后，这一数字已经上涨至84%......
（现已涨至84%）
“我可能看着像男性，但严格地说，我是女性，”Wilson说。
（Wilson生理上更接近女性）
出生时医生为他做的决定，坑了他一辈子。
接下来14年内，Wilson每年都要飞往乌克兰接受治疗，以平衡他体内互相冲突的激素。他目前每天都要服用避孕药、生长激素和睾酮抑制剂......所以他才没有胡子。
当然，得了这种病，Wilson有时候也会对天发问，为什么是自己？患病的原因究竟是什么？
对此，Wilson有自己的猜测：这一切或许都和他父亲的经历有关。
他父亲参加过二战，曾经被纳粹德国俘虏过，在被关押期间，纳粹在他父亲身上做过一系列注射药物的秘密实验，这可能影响了他父亲的某些基因......
当然，这也只能是Wilson的猜测罢了，由于年代久远，他父亲也早就过世了，很多事早已无从验证，真相只有天知道。
时至今日，Wilson早已接受了在自己身上发生的事，他现在偶尔会作为特殊案例接受演讲邀请，以提高人们对双性人状况的认知。
Wilson不无幽默地表示：
“我糊里糊涂地过了一辈子，只希望下一个跟我一样的倒霉蛋儿能比我过得更好。”
（乐观的Wilson）
希望如此吧。
现代医学比几十年前发达了不少，像Wilson这样直到50岁才知道自己的病情的“倒霉蛋”，估计是很难再出现了......
ref:
https://www.youtube.com/watch?v=qntp4G0Hro0
https://www.unilad.com/news/health/intersex-signs-symptoms-rob-wilson-australia-210342-20251106
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