北京
2025年10月16日,翰森制药与罗氏制药正式签订许可协议,授予罗氏公司HS-20110(CDH17ADC)的全球独占许可(不含中国内地及中国港澳台地区)。根据协议,翰森制药将获得8000万美元首付款,并有权根据产品开发、注册审批和商业化进展收取最高14.5亿美元的里程碑付款,同时享有未来潜在产品销售的分级特许权使用费。
HS-20110是全球首款与跨国药企达成许可协议的CDH17ADC,目前正在中美同步开展结直肠癌及其他实体瘤的全球I期临床试验。全球范围内,共有10款CDH17ADC处于临床阶段,其中仅4款进入临床1/2期,6款处于临床1期。翰森制药凭借其强大的ADC研发平台,在激烈竞争中脱颖而出,进一步巩固了其在创新药领域的领先地位。
此次合作是翰森制药近三年内第五款与跨国药企达成许可协议的产品,此前公司已分别将B7-H4ADC、B7-H3ADC、口服GLP-1及GLP-1/GIP受体激动剂的海外权益授予GSK、默沙东和再生元,累计首付款超5亿美元,潜在里程碑金额超80亿美元。
翰森制药董事会主席钟慧娟表示,公司通过自主研发与对外合作双轮驱动,持续深化国际化战略,并凭借丰富的早期管线布局,为未来业绩增长打开了广阔空间。未来,翰森将继续聚焦创新研发,推动更多优质产品走向全球市场,为股东创造长期价值。
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
