药企大动作！武田砍 5 亿管线，信达赢司美格鲁肽，罗氏砸 10 亿押注

摘要：近期全球药企动作频频：武田砍掉 5.25 亿美元收购的核心管线，信达与礼来合作药击败司美格鲁肽，罗氏砸 10.7 亿美元押注双抗。行业在 “减法” 与 “加法” 的博弈中，折射出创新药研发的新逻辑。

武田 “忍痛割肉”：5 亿管线折戟

武田制药近期的管线调整震动行业。在 2024 财年四季度财报中，这家日本药企宣布终止两款核心 T 细胞接合剂项目 ——TAK-186（针对 EGFR）和 TAK-280（针对 B7-H3）。这两个项目是 2021 年武田以 5.25 亿美元收购 Maverick Therapeutics 的核心资产，其中 TAK-186 已接近关键临床节点。

同时被砍的还有曾与默沙东 Keytruda 联用的 STING 激动剂 dazostinag。此次调整直接让武田 1、2 期肿瘤管线规模减半。“这是数据驱动的选择”，武田方面表示，资源将集中于 6 个 III 期项目，涵盖罕见病与神经疾病领域。

信达礼来破局：国产药赢下关键一役

就在武田做 “减法” 时，礼来与信达生物的合作项目传来捷报。双方联合开发的玛仕度肽，在 2 型糖尿病合并肥胖患者中展现优势：治疗 32 周后，48% 患者实现糖化血红蛋白＜7.0% 且体重降超 10%，远超司美格鲁肽组的 21%。

这款 GLP-1/GCG 双受体激动剂已在国内获批体重管理与糖尿病适应症，成为全球首个双适应症药物。信达生物透露，其优势在于全中国人群数据，更贴合本土患者需求，目前针对睡眠呼吸暂停的 III 期试验已启动。

罗氏豪赌：10 亿锁定中国双抗

跨国药企的管线 “加法” 同样激进。10 月 28 日，罗氏与中国荃信生物达成协议，以 7500 万美元首付加 9.95 亿美元里程碑付款，拿下长效双抗 QX031N 的全球权益。

这款药物同时靶向 TSLP 和 IL-33 两个 “警报素” 靶点，可阻断哮喘、慢阻肺等疾病的炎症链条，被认为有 “同类最佳” 潜力。荃信生物创始人裘霁宛直言，此次合作是中国自免药物研发实力的证明，该药近期将提交中美临床申请。

行业转向：精耕细作成共识

从武田砍管线到罗氏押双抗，药企战略呈现鲜明分化。武田关闭加州研发中心、聚焦后期项目的举动，与罗氏下注早期创新形成对比。但核心逻辑高度一致：在研发成本高企的当下，“广撒网” 已成过去，精准聚焦才是生存之道。

参考来源：https://www.fiercepharma.com/pharma/takeda-pipeline-cuts-innovent-lilly-win-against-semaglutide-roche-bispecific-deal

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